Generik: rosuvastatin
Bahan aktif: Kumpulan ATC: C10AA07 - rosuvastatin
Kandungan bahan aktif: 10MG, 20MG, 40MG, 5MG
Pembungkusan: Blister
sp.zn. sukls  
Příbalová informace: informace pro pacienta  
Crestor 5 mg potahované tabletyCrestor 10 mg potahované tabletyCrestor 20 mg potahované tabletyCrestor 40 mg potahované tablety 
rosuvastatinum calcicum 
Přečtěte  si  pozorně  celou  příbalovou  informaci  dříve,  než  začnete tento  přípravek 
užívat, protože obsahuje pro Vás důležité informace. 
- Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete potřebovat přečíst znovu. 
- Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka. 
- Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej žádné další osobě. 
Mohl by jí ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy. 
- Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo 
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou 
uvedeny v této příbalové informaci. Viz bod 4.   
Co naleznete v této příbalové informaci1. Co je přípravek Crestor a k čemu se používá 
2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Crestor užívat 
3. Jak se přípravek Crestor užívá 
4. Možné nežádoucí účinky 
5. Jak přípravek Crestor uchovávat 
6. Obsah balení a další informace   
1. Co je přípravek Crestor a k čemu se používá  Přípravek Crestor patří do skupiny léčivých přípravků označovaných jako statiny.  
Byl Vám předepsán přípravek Crestor, protože: 
- Máte vysokou hladinu cholesterolu. Máte tedy zvýšené riziko srdeční příhody nebo 
mozkové mrtvice. Přípravek Crestor se používá u dospělých, dospívajících a dětí od 
let k léčbě vysokého cholesterolu.  
Lékař Vám doporučil užívat statin, neboť změna dietních návyků a zvýšená fyzická aktivita 
nevedly  k normalizaci  hladiny  cholesterolu.  V nastavené  dietě  a  fyzické  aktivitě  budete 
pokračovat i v průběhu léčby přípravkem Crestor.  
nebo  
- Máte jiné přidružené ukazatele, které zvyšují riziko srdeční příhody, mozkové mrtvice 
a podobných zdravotních komplikací.  
Srdeční  příhody,  mozková  mrtvice  a  jiné  podobné  zdravotní komplikace mohou  být 
způsobeny  onemocněním,  které  se  označuje jako  ateroskleróza.  Ateroskleróza  vzniká  na 
podkladě ukládání tukových částic ve Vašich cévách.  
Proč je důležité užívat přípravek CrestorPřípravek Crestor se používá k ovlivnění hladiny látek tukového charakteru v krvi, přičemž 
nejčastěji se jedná o cholesterol.  
V krvi se vyskytují různé typy cholesterolu, tzv. „špatný“ cholesterol  (LDL-C) a „dobrý“ 
cholesterol (HDL-C). 
- Přípravek Crestor snižuje hladinu „špatného“ cholesterolu a zvyšuje hladinu „dobrého“ 
cholesterolu. 
- Přípravek Crestor účinkuje tak, že blokuje tvorbu „špatného“ cholesterolu v organismu 
a zlepšuje schopnost odstraňovat tento cholesterol z krve.  
U většiny lidí vysoká hladina cholesterolu nemá vliv na to, jak pociťují svůj zdravotní stav, 
neboť se neprojevuje žádnými příznaky (tito lidé se cítí zdrávi). Pokud se však tento stav 
ponechá bez léčby, tukové částice se začnou ukládat do stěny cév a postupně způsobí jejich 
zúžení.  
Někdy se může stát, že se zúžená céva ucpe a tím nemůže zásobovat krví srdce nebo mozek, 
což se projeví srdeční příhodou nebo mozkovou mrtvicí. Snížením hladiny cholesterolu v krvi 
se  snižuje  riziko  srdečních  příhod,  mozkové  mrtvice  a  jiných  podobných  zdravotních 
komplikací.  
Přípravek Crestor užívejte pravidelně a  to  i  v době, kdy se hladina Vašeho cholesterolu 
dostala  na  správnou  úroveň,  neboť působí  preventivně  proti  tomu,  aby  se  hladina 
cholesterolu opět zvyšovala a došlo k ukládání tukových látek do stěny cév. Léčbu přerušte 
pouze na pokyn lékaře a v případě, že otěhotníte.   
2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Crestor užívat  Neužívejte přípravek Crestor- Jestliže jste alergický(á) na přípravek Crestor nebo  na  kteroukoliv další složku 
tohoto přípravku (uvedenou v bodě 6). 
- Jestliže jste těhotná nebo kojíte. Pokud otěhotníte až v průběhu léčby přípravkem 
Crestor, přestaňte ihned užívat přípravek Crestor a informujte ošetřujícího lékaře. 
Ženy v plodném věku by měly v průběhu léčby přípravkem Crestor užívat vhodnou 
antikoncepci. 
- Jestliže máte poruchu jater. 
- Jestliže máte vážnou poruchu ledvin. 
- Jestliže máte opakované nebo nevysvětlené svalové křeče nebo bolesti svalů. 
- Jestliže užíváte cyklosporin, např. po transplantaci orgánů. 
Pokud některý z bodů uvedených výše platí i pro Vás, nebo máte pochybnosti, navštivte 
znovu svého lékaře.  
Nejvyšší dávku přípravku Crestor, tj. 40 mg, neužívejte v těchto případech 
- Jestliže máte střední poškození ledvin (v případě nejistoty se obraťte na lékaře). 
- Jestliže máte poruchu štítné žlázy. 
- Jestliže jste měl(a) opakované nebo nevysvětlené svalové křeče nebo bolesti svalů, 
výskyt  svalových  problémů  v minulosti  u Vás  nebo  ve  Vaší  rodině  nebo  svalové 
problémy při dřívějším užívání jiných léků k léčbě vysoké hladiny cholesterolu. 
- Jestliže pravidelně pijete velká množství alkoholu. 
- Jestliže  jste  asijského  původu (Japonci,  Číňané,  Filipínci,  Vietnamci,  Korejci  a 
Indové)- Jestliže užíváte léky nazývané fibráty ke snížení hladiny cholesterolu.  
Pokud některý z bodů uvedených výše platí i pro Vás, nebo máte pochybnosti, navštivte 
znovu svého lékaře.  
Upozornění a opatřeníPřed užitím přípravku Crestor se poraďte se svým lékařem nebo lékárníkem.  
- Jestliže máte onemocnění ledvin. 
- Jestliže máte onemocnění jater. 
- Jestliže jste měl(a) opakované nebo nevysvětlené svalové křeče nebo bolesti svalů, 
výskyt svalových problémů u Vás nebo ve Vaší rodině nebo svalové problémy při 
užívání jiných léků ke snížení hladiny cholesterolu. Okamžitě informujte lékaře, pokud 
se dostaví nevysvětlitelná svalová bolest, zvláště pokud se necítíte dobře nebo máte 
zvýšenou teplotu. Informujte lékaře nebo lékárníka i v případě, že svalová slabost je 
trvalá. Lékař může provést další kontrolní vyšetření a podle výsledků vyšetření zahájit 
léčbu. 
- Jestliže pijete opakovaně velká množství alkoholu. 
- Jestliže máte poruchu štítné žlázy. 
- Jestliže užíváte jiné léky nazývané fibráty ke snížení hladiny cholesterolu. Čtěte, 
prosím,  tento  leták  pečlivě,  i  když  jste  již  užíval(a)  jiné  léky  ke  snížení  hladiny 
cholesterolu. 
- Jestliže užíváte léky k léčbě infekcí zahrnující infekci HIV  nebo infekční zánět 
jater  typu  C, např. protivirové léčivé přípravky s ritonavirem a lopinavirem  a/nebo 
atazanavirem, čtěte, prosím, „Další léčivé přípravky a přípravek Crestor“ níže ohledně 
dalších informací. 
- Jestliže  užíváte  nebo  jste  v posledních  7 dnech  užíval(a)  léčivý  přípravek 
obsahující kyselinu fusidovou (k léčbě bakteriální infekce), podávaný ústy nebo ve 
formě injekcí. Kombinace kyseliny fusidové a přípravku Crestor může vést k závažným 
svalovým obtížím (rabdomyolýza), viz „Další léčivé přípravky a přípravek Crestor“. 
- Jestliže je Vám více než 70 let (neboť v tomto případě je třeba, aby lékař zvolil 
správnou počáteční dávku přípravku Crestor). 
- Jestliže máte těžké dýchací obtíže. 
- Jestliže  jste  asijského  původu - Japonci,  Číňané,  Filipínci,  Vietnamci,  Korejci  a 
Indové. Lékař musí zvolit správnou počáteční dávku přípravku Crestor.  
Pokud se některý z bodů vztahuje i na Vás nebo pokud máte pochybnosti: 
- Neužívejte přípravek Crestor 40 mg (nejvyšší dávku) a obraťte se na lékaře nebo 
lékárníka předtím, než začnete užívat kteroukoli dávku přípravku Crestor.  
Statiny  mohou  u malého počtu lidí ovlivnit játra. To lze prokázat kontrolním vyšetřením, 
které hodnotí hladiny jaterních enzymů v krvi. Z tohoto důvodu bude lékař provádět kontrolní 
vyšetření funkce jater před léčbou a v průběhu léčby přípravkem Crestor.  
V průběhu  léčby  tímto  přípravkem  bude  lékař  sledovat, zda nemáte  diabetes  mellitus 
(cukrovka) nebo zda u Vás existuje riziko rozvoje cukrovky. Pravděpodobnost rizika rozvoje 
cukrovky je u pacientů, kteří mají vysokou hladinu cukru a tuků v krvi, mají nadváhu a mají 
vysoký krevní tlak.  
Děti a dospívající 
- Jestliže je pacientovi méně než 6 let: přípravek Crestor nesmí užívat děti mladší než 
let. 
- Jestliže je pacientovi méně než 18 let: přípravek Crestor 40 mg není vhodný pro děti 
a dospívající mladší než 18 let.  
Další léčivé přípravky a přípravek CrestorInformujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte, které jste  v nedávné 
době užíval(a) nebo které možná budete užívat,  a  to  i o lécích, které jsou dostupné bez 
lékařského předpisu.  
Informujte lékaře, pokud užíváte některý z následujích léků: 
- Cyklosporin (užívaný např. po transplantaci orgánů). 
- Warfarin nebo jiná léčiva (klopidogrel) používaná ke snížení srážlivosti krve. 
- Fibráty (např. gemfibrozil, fenofibrát) nebo jiné léky ke snížení hladiny cholesterolu, 
např. ezetimib. 
- Léky k léčbě poruch trávení (antacida k neutralizaci kyselin v žaludku). 
- Erythromycin (antibiotikum). 
- Kyselinu fusidovou (antibiotikum – viz níže a „Upozornění a opatření“). 
- Perorální antikoncepci, „pilulky“. 
- Hormonální  substituční  léčbu  nebo protivirové  léčivé  přípravky  jako  je ritonavir 
s lopinavirem  a/nebo  atazanavirem nebo  simeprevir k léčbě  infekcí  zahrnující HIV nebo 
infekční zánět jater typu C – viz „Upozornění a opatření“. Účinek těchto léčivých přípravků 
se může měnit při současném podávání s přípravkem Crestor a nebo tyto léčivé přípravky 
mohou měnit účinnost přípravku Crestor. 
- Pokud potřebujete užívat kyselinu fusidovou perorálně (ústy) k léčbě bakteriální 
infekce, budete muset dočasně přerušit léčbu tímto léčivým přípravkem. Váš lékař Vám 
poradí,  kdy  bude  bezpečné  v léčbě  přípravkem  Crestor znovu  pokračovat.  Užívání 
přípravku Crestor s kyselinou fusidovou může vzácně vést ke svalové slabosti, citlivosti 
nebo bolesti (příznaky tzv. rabdomyolýzy). Více informací o rabdomyolýze viz bod 4.  
Těhotenství a kojeníNeužívejte přípravek Crestor,  pokud  jste  těhotná  nebo  kojíte.  Pokud  otěhotníte  až 
v průběhu  léčby  přípravkem Crestor, vysaďte přípravek Crestor okamžitě,  jakmile  to 
zjistíte, a informujte lékaře. Ženy v plodném věku by měly užívat vhodnou antikoncepci, 
pokud užívají přípravek Crestor.  
Poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem dříve, než začnete užívat jakýkoliv lék.  
Řízení dopravních prostředků a obsluha strojůVětšina  lidí  může  v průběhu  užívání  přípravku Crestor řídit  motorová  vozidla  nebo 
obsluhovat stroje. U některých lidí se může v průběhu léčby objevit závrať. Pokud je to i Váš 
případ, poraďte se s Vaším lékařem dříve, než budete řídit motorová vozidla nebo obsluhovat 
stroje.  
Přípravek Crestor obsahuje laktosu. 
Pokud Vám lékař řekl, že špatně snášíte některé cukry (laktosa, mléčný cukr), informujte 
o tom lékaře předtím, než budete užívat přípravek Crestor.  
Úplný seznam pomocných látek je uveden v bodě 6 „Obsah balení a další informace“.   
3. Jak se přípravek Crestor užívá  Vždy užívejte tento přípravek přesně podle pokynů svého lékaře. Pokud si nejste jistý(á), 
poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem.  
Doporučené dávky pro dospěléPokud užíváte přípravek Crestor ke snížení vysoké hladiny cholesterolu 
Počáteční dávkaLéčba přípravkem Crestor musí být zahájena dávkou 5 mg  nebo  10 mg a  to  i  v případě, že 
jste dosud užíval(a) vyšší dávku jiného statinu. Velikost počáteční dávky závisí na:  
- Hladině cholesterolu ve Vaší krvi. 
- Vašem riziku vzniku srdeční příhody nebo mozkové mrtvice. 
- Vaší citlivosti k projevu možných nežádoucích účinků.  
Poraďte  se  se  svým  lékařem  nebo  lékárníkem,  jaká zahajovací  dávka pro  Vás bude 
nejvhodnější.  
Nejnižší dávku, tj. 5 mg, Vám lékař předepíše, jestliže: 
- Jste asijského původu (Japonci, Číňané, Filipínci, Vietnamci, Korejci a Indové). 
- Je Vám více než 70 let. 
- Máte středně těžké poškození funkce ledvin. 
- Existuje u Vás riziko vzniku svalových křečí a svalové bolesti (myopatie).  
Zvyšování dávky a maximální denní dávkaPouze lékař rozhodne o zvýšení dávky. Dávka přípravku Crestor má být přizpůsobena pro 
každého pacienta zvlášť. Pokud Vám lékař předepsal počáteční dávku 5 mg, může rozhodnout 
o úpravě na 10 mg, poté na 20 mg a případně 40 mg, pokud to bude třeba. Pokud Vám lékař 
předepsal počáteční dávku 10 mg,  může dále rozhodnout o zvýšení na 20 mg a případně 
40 mg, pokud to bude třeba. K úpravě dávky se obvykle přistupuje po 4 týdnech.  
Maximální  denní  dávka  přípravku Crestor je  40 mg.  Tato  dávka je  určena  pro  pacienty 
s vysokou hladinou cholesterolu a vysokým rizikem srdečních příhod nebo mozkové mrtvice. 
U těchto pacientů nebyla dostatečně snížena hladina cholesterolu dávkou 20 mg.  
Jestliže užíváte přípravek Crestor ke snížení rizika srdečních a mozkových příhod a 
podobných zdravotních komplikací: 
Doporučená denní dávka je 20 mg. Lékař však může rozhodnout o tom, že budete užívat nižší 
dávku.  
Užívání u dětí a dospívajících ve věku 6-17 letRozmezí dávek u dětí a dospívajících ve věku od 6 do 17 let je  5 až 20 mg jednou denně. 
Obvyklá počáteční dávka je 5 mg  denně. Lékař může postupně dávku přípravku Crestor 
zvýšit, aby bylo dosaženo optimálního účinku. Maximální denní dávka přípravku Crestor pro 
děti ve věku od 6 do 17 let je 10 nebo 20 mg v závislosti na onemocnění, které se má léčit. 
Dávku užívejte jednou denně. Děti nesmí užívat přípravek Crestor 40 mg.  
Jak tablety užívatTablety spolkněte celé a zapijte vodou. Přípravek Crestor užívejte jednou denně spolu 
s jídlem nebo mimo jídlo. Tablety můžete užívat kdykoliv v průběhu dne, ale užívejte je 
v určitou denní dobu, neboť tak předejdete tomu, že si zapomenete vzít pravidelnou dávku.  
Pravidelné kontroly cholesteroluPravidelné kontroly u lékaře jsou velmi důležité. Lékař bude kontrolovat, zda bylo dosaženo 
žádoucích hladin cholesterolu a zda jsou tyto hladiny trvalé. Lékař pak může rozhodnout 
o zvýšení dávky tak, aby pro Vás byla optimální.  
Jestliže jste užil(a) více přípravku Crestor, než jste měl(a)Informujte se u Vašeho lékaře nebo navštivte nejbližší poradnu.  
Jestliže jste přijímán(a) do nemocnice k hospitalizaci, informujte lékaře, že užíváte přípravek 
Crestor.  
Jestliže jste zapomněl(a) užít přípravek CrestorNení důvod k obavě. Užijte následující dávku v pravidelný čas. Nezdvojnásobujte následující 
dávku, abyste nahradil(a) vynechanou dávku.  
Jestliže jste přestal(a) užívat přípravek CrestorInformujte lékaře, jestliže chcete přerušit léčbu přípravkem Crestor. Hladiny cholesterolu se 
mohou po přerušení léčby opět zvýšit.  
Máte-li jakékoliv další otázky, týkající se užívání tohoto přípravku, zaptejte se svého lékaře 
nebo lékárníka.   
4. Možné nežádoucí účinky  Podobně jako všechny léky, může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí 
vyskytnout  u každého. Je však důležité, abyste věděl(a), které nežádoucí účinky to mohou 
být. Jsou obvykle mírné a vymizí v průběhu krátké doby.  
Léčbu přípravkem Crestor ukončete okamžitě pokud se u Vás dostaví alergická reakce:  
- obtížné dýchání, někdy doprovázené otokem obličeje, rtů, jazyka a/nebo hrdla. 
- otok obličeje, rtů, jazyka a/nebo hrdla, obtížné polykání. 
- nesnesitelné svědění kůže s pupínky, které se rozlévají a vytvářejí otok.  
Přestaňte užívat přípravek Crestor a informujte svého lékaře, pokud budete pociťovat 
křeče ve svalech a bolest svalů, které trvají déle než byste čekal(a). Svalové příznaky jsou 
častější u dětí a dospívajících než u dospělých. Podobně jako u jiných statinů, velmi malá část 
lidí  pociťuje  nepříjemnou  svalovou  bolest  a  křeče,  které  se  vzácně  mohou  vyvinout  ve 
svalové poškození (rabdomyolýza). Tento stav může ohrožovat i život postiženého.  
Časté nežádoucí účinky (postihují 1 pacienta z 10 až 100)- Bolest hlavy. 
- Bolest břicha. 
- Zácpa. 
- Nevolnost, pocit na zvracení. 
- Bolest svalů. 
- Slabost. 
- Závratě. 
- Zvýšení hladin bílkoviny v moči – obvykle dochází k normalizaci bez nutnosti přerušit 
léčbu přípravkem Crestor (pouze Crestor 40 mg). 
- Cukrovka  (diabetes mellitus). Pravděpodobnost je vyšší, pokud máte  vysokou hladinu 
cukrů a tuků v krvi, máte nadváhu a vysoký krevní tlak. V průběhu léčby Vás bude 
lékař sledovat.  
Méně časté nežádoucí účinky (postihují 1 pacienta ze 100 až 1000) 
- Vyrážka, svědění kůže a jiné kožní reakce. 
- Zvýšení hladin bílkoviny v moči – obvykle dochází k normalizaci bez nutnosti přerušit 
léčbu přípravkem Crestor (pouze Crestor 5 mg, 10 mg, 20 mg).  
Vzácné nežádoucí účinky (postihují 1 pacienta z 1000 až 10000) 
- Těžké alergické reakce – příznaky zahrnují otok obličeje, rtů, jazyka a/nebo hrdla, 
potíže s polykáním a dýcháním, silné svědění kůže s pupínky, které se rozlévají a 
vytvářejí otok. Pokud se taková reakce u Vás dostaví, okamžitě přestaňte užívat 
přípravek Crestor a volejte lékařskou pomoc. 
- Poškození svalů u dospělých – přestaňte užívat přípravek Crestor a  informujte 
lékaře okamžitě, jakmile zjistíte neobvyklou bolest nebo křeče svalů, která trvá déle 
než jste čekal/a. 
- Silná bolest v oblasti žaludku (zánět slinivky břišní) 
- Zvýšení hodnot jaterních enzymů v krvi.  
Velmi vzácné nežádoucí účinky (postihují méně než 1 pacienta z 10 000) 
- Žloutenka (zežloutnutí kůže a očí). 
- Zánět jater. 
- Stopy krve v moči. 
- Poškození nervů (pocit necitlivosti rukou a nohou). 
- Bolesti kloubů. 
- Ztráta paměti. 
- Zvětšování prsou u mužů (gynekomastie).  
Nežádoucí účinky, které se vyskytují s neznámou frekvencí: 
- Průjem. 
- Stevens-Johnson syndrom (závažné zánětlivé onemocnění kůže a sliznic (okolí úst, očí 
a pohlavních orgánů) s tvorbou vředů. 
- Kašel. 
- Dušnost. 
- Edémy (otoky). 
- Poruchy spánku zahrnující nespavost a těžké noční sny. 
- Sexuální potíže. 
- Deprese. 
- Potíže s dýcháním zahrnující přetrvávající kašel a/nebo dušnost nebo horečku. 
- Poranění šlach. 
- Trvalá svalová slabost.  
Hlášení nežádoucích účinkůPokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři, lékárníkovi 
nebo zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které 
nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na 
adresu: Státní ústav pro kontrolu léčiv, Šrobárova 48, 100 41 Praha 10; webové stránky: 
www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek. 
Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto 
přípravku.   
5. Jak přípravek Crestor uchovávat  Uchovávejte při teplotě do 30 °C v původním obalu. 
Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí.  
Nepoužívejte tento  přípravek po  uplynutí  doby  použitelnosti  uvedené  na  obalu - 
krabičce/blistru za Použitelné do:, EXP. Doba použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni 
uvedeného měsíce.  
Nevyhazujte žádné léčivé přípravky do odpadních vod nebo domácího odpadu. Zeptejte se 
svého lékárníka, jak naložit s přípravky, které již nepoužíváte. Tato opatření pomáhají chránit 
životní prostředí.   
6. Obsah balení a další informace  Co přípravek Crestor obsahujeLéčivou  látkou  je  rosuvastatinum.  Jedna  potahovaná  tableta přípravku Crestor obsahuje 
rosuvastatinum  calcicum  (vápenatou sůl rosuvastatinu)  v množství,  které  odpovídá  5 mg, 
10 mg, 20 mg nebo 40 mg rosuvastatinu.  
Pomocnými látkami jsou: 
Monohydrát  laktosy,  mikrokrystalická  celulosa,  fosforečnan  vápenatý,  krospovidon, 
magnesium-stearát,  hypromelosa,  triacetin,  oxid  titaničitý  (E171),  červený  oxid  železitý 
(E172) – Crestor 10 mg, 20 mg, 40 mg, žlutý oxid železitý (E172) – Crestor 5 mg.  
Jak přípravek Crestor vypadá a co obsahuje toto baleníJedno balení obsahuje 28, 56 nebo 98 potahovaných tablet. Papírová krabička.  
Na trhu nemusí být všechny velikosti balení.  
Crestor 5 mg potahované tablety – žluté kulaté tablety s vyraženým ZD4522 a 5 na jedné 
straně a bez označení na druhé straně.  
Crestor 10 mg potahované tablety – růžové kulaté tablety s vyraženým ZD4522 a 10 na jedné 
straně a bez označení na druhé straně.  
Crestor 20 mg potahované tablety – růžové kulaté tablety s vyraženým ZD4522 a 20 na jedné 
straně a bez označení na druhé straně.  
Crestor 40 mg potahované tablety – růžové oválné tablety s vyraženým ZD4522 na jedné 
straně a 40 na druhé straně.  
Držitel rozhodnutí o registraciAstraZeneca   UK   Limited,   1   Francis   Crick   Avenue,   Cambridge   Biomedical   Campus, 
Cambridge CB2 0AA, Velká Británie 
 
VýrobciAstraZeneca UK Ltd., Macclesfield, Cheshire, Velká Británie 
AstraZeneca GmbH, Wedel, NěmeckoAstraZeneca Reims, Reims Cedex 2, FrancieAstraZeneca AB, Södertälje, Švédsko 
Další  informace  o tomto  přípravku  získáte  u místního  zástupce  držitele  rozhodnutí 
o registraci: 
AstraZeneca Czech Republic s.r.o. 
Tel.: 222 807 111 
infoservis.cz@astrazeneca.com  
Tato příbalová informace byla naposledy revidována: 06.01.2017  
Další zdroje informací 
Podrobné  informace  o tomto  léčivém  přípravku  jsou  k dispozici  na  webových  stránkách 
Česká republika/Státní ústav pro kontrolu léčiv na adrese www.sukl.cz 
Crestor 
Letak nebyl nalezen