Kesan sampingan dadah: Aggrenox Modified-release capsule, hard
Generik: combinations
Bahan aktif: Kumpulan ATC: B01AC30 - combinations
Kandungan bahan aktif: 25MG/200MG
Pembungkusan: Tablet container
Podobně jako všechny léky, může mít i přípravek AGGRENOX nežádoucí účinky, které se ale nemusí 
vyskytnout u každého.  
Nejčastěji hlášenými nežádoucími účinky jsou bolest hlavy, závrať a gastrointestinální příhody, jako jsou 
poruchy trávení, průjem, nevolnost a bolesti břicha. Nejdůležitějším závažným nežádoucím účinkem spojeným 
s přípravkem AGGRENOX bylo krvácení.  
Velmi časté (postihují více než 1 pacienta z 10)•  Bolest hlavy, závrať 
•  Trávicí potíže, průjem, nevolnost, bolest břicha  
Časté (postihují 1 až 10 pacientů ze 100)• Reakce přecitlivělosti (včetně kožní vyrážky, kopřivky, závažného zúžení dýchacích cest a angioedému 
(rychlý otok kůže nebo sliznic, který může způsobit potíže při dýchání),  
•  Krvácení do mozku, bolesti hlavy podobné migréně (zvláště na počátku léčby) 
•  Zhoršení příznaků ischemické choroby srdeční, mdloby 
•  Snížení počtu červených krvinek 
•  Krvácení z nosu 
•  Zvracení, krvácení do trávicího traktu 
•  Svalová bolest  
Méně časté (postihují 1 až 10 pacientů z 1000)•  Zrychlená tepová frekvence 
•  Nitrooční krvácení 
•    Žaludeční vřed, dvanáctníkový vřed 
•  Návaly horka, pokles krevního tlaku  
Vzácné (postihují 1 až 10 pacientů z 10000)•  Snížení počtu krevních destiček, snížení koncentrace červeného krevního barviva hemoglobinu (způsobené 
nedostatkem železa v důsledku okultního krvácení do zažívacího traktu) 
•  Erozivní gastritida (forma závažného zánětu žaludku)  
Není známo: z dostupných údajů nelze určit (včetně nežádoucích účinků známých z léčby pouze 
dipyridamolem(1), nebo pouze kyselinou acetylsalicylovou(2)) 
•  Poruchy krevní srážlivosti, včetně těžkých forem, které mají vliv na celý organismus(2) 
•  Rychle probíhající, život ohrožující alergické reakce (zejména u pacientů s astmatem)(2) 
•    Abnormálně nízká hladina cukru v krvi u dětí(2), abnormálně vysoká hladina cukru v krvi(2), žízeň(2),   
     nadměrná ztráta vody(2), abnormálně vysoká hladina draslíku v krvi(2), metabolická acidóza (stav, který se 
     objeví, pokud má tělo v systému více látek kyselého charakteru než zásaditých látek)(2), respirační alkalóza 
     (snížená koncentrace oxidu uhličitého v plazmě)(2) 
•  Stav zmatenosti(2)  
•  Agitovanost (2) , otok mozku(2), otupělost(2) , křeče(2) 
•  Hučení v uších(2), hluchota(2) 
•  Nepravidelný srdeční tep(2) 
•  Dýchací obtíže(2), krvácení z dásní(2), otok hrtanu(2), rychlejší a/nebo hlubší dýchání(2), plicní edém (otok 
a/nebo nahromadění tekutiny v plicích)(2), zrychlené dýchání (2) 
•  Proděravění žaludeční stěny nebo stěny tenkého střeva prasknutím vředu(2), krev ve stolici(2), zvracení 
krve(2), zánět slinivky břišní(2) 
• Ukládání dipyridamolu do žlučových kamenů(1) (prokázáno), zánět jater(2), Reyův syndrom (velmi vzácné 
onemocnění, které postihuje mozek a játra, a může být smrtelné(2) 
•  Kožní krvácení (včetně modřin, ekchymóz (menší krvácení do kůže nebo sliznice) a hematomů (rozsáhlé 
krevní výrony např. v podkoží nebo svalech spojené s otokem)), erythema multiforme exsudativum 
(puchýřnaté onemocnění kůže)(2) 
•  Rhabdomyolýza (rozpad tkáně kosterního svalstva)(2) 
•    Porucha ledvin(2), zánět ledvin(2), renální papilární nekróza (forma poškození ledvin)(2), vylučování bílkovin 
      v moči(2) 
•  Prodloužené těhotenství(2), prodloužený porod(2), zpomalení růstu plodu(2), porod mrtvého plodu(2), krvácení 
před porodem a po něm(2) 
•  Horečka(2), snížení tělesné teploty(2) 
•  Prodloužení doby krvácení, abnormální testy jaterních funkcí (2), zvýšení hladiny kyseliny močové v krvi 
(může vést k záchvatům dny)(2), prodloužení protrombinového času(2) 
•  Zvýšení krvácení během nebo po operaci  
Hlášení nežádoucích účinkůPokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi. Stejně 
postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. 
Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:  
Státní ústav pro kontrolu léčiv 
Šrobárova 48100 41 Praha 10 
webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek  
Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto přípravku.