Kesan sampingan dadah: Aminovenoes n paed 10% Solution for infusion
Generik: amino acids
Bahan aktif: Kumpulan ATC: B05BA01 - amino acids
Kandungan bahan aktif: Pembungkusan: Bottle
Podobně jako všechny léky může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí 
vyskytnout u každého.  
Následující nežádoucí účinky byly zaznamenány v souvislosti  s podáním přípravku Aminovenoes N 
Paed 10%.  Četnost výskytu těchto nežádoucích účinků není známa (z dostupných údajů nelze určit):  
• zažívací obtíže 
• nevolnost 
• vysoká horečka s teplotami přes 40 °C 
• třesavka 
• vyrážka s červenými skvrnami a hrbolky (makulopapulózní vyrážka) 
• dušnost   
Následující nežádoucí účinky byly zaznamenány v souvislosti  s podáním parenterálních přípravků 
s obsahem aminokyselin. Četnost výskytu těchto nežádoucích účinků není známa (z dostupných údajů 
nelze určit):  
• zvýšená koncentrace amoniaku v krvi  
• zvýšená hladina nebílkovinného dusíku v krvi 
• metabolická acidóza (zvýšená hladina kyselin v těle)   
Následující  nežádoucí  účinky  byly  zaznamenány  v souvislosti  s  podáním parenterálních  přípravků 
s obsahem  aminokyselin.  Obsažené aminokyseliny mohou být příčinnou těchto nežádoucích účinků 
nebo k výskytu těchto  nežádoucích  účinků mohou pouze přispívat. Četnost  výskytu  těchto 
nežádoucích účinků není známa (z dostupných údajů nelze určit):  
• anafylaktické reakce, jako například kožní reakce, otok tváře, svědění, tachykardie (zrychlená 
srdeční  činnost),  stridor (šelest  při  dýchání),  dušnost, namodralé  zabarvení  kůže  a  sliznic 
(cyanóza) 
• selhání  jater,  cirhóza  jater (ztvrdnutí  jater),  steatóza jater  (ztukovatění  jater),  fibróza  jater 
(zmnožení vaziva v jaterní tkáni), městnání žluči, vznik žlučových kamenů, vysoká hladina 
bilirubinu v krvi, zvýšené jaterní enzymy, případně další poruchy jater a žlučových cest 
• ucpání  cév  v plicích  v důsledku  tvorby  malých  částic  (pulmonální  vaskulární  precipitáty), 
popř. vznik embolie malých plicních cév 
• zánět žil (červené zabarvení kůže, otok v místě aplikace, citlivost, bolest, pocit horka, hnisání) 
případně tromboflebitidě (zánět žil spojený s tvorbou krevní sraženiny).     
Hlášení nežádoucích účinkůPokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo zdravotní sestře. 
Stejně  postupujte  v případě jakýchkoli  nežádoucích účinků,  které  nejsou  uvedeny  v této  příbalové 
informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:  
Státní ústav pro kontrolu léčiv 
Šrobárova 48100 41, Praha 10 
Webové stránky: http://www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek   
Nahlášením  nežádoucích  účinků  můžete  přispět  k získání  více  informací  o  bezpečnosti  tohoto 
přípravku.  
PředávkováníPříliš  rychlá  infuze  do  periferní  žíly  může  způsobit  podráždění  žíly  (je  potřeba  zajistit  správnou 
osmolaritu). 
Příliš rychlá infuze může také způsobit zvracení. 
V takovémto případě musí být infuze okamžitě zastavena. Poté může být pokračováno se sníženou 
dávkou.   
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému  lékaři, lékárníkovi nebo 
zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny 
v této příbalové informaci.