Kesan sampingan dadah: Emla Cream
Generik: combinations
Bahan aktif: Kumpulan ATC: N01BB20 - combinations
Kandungan bahan aktif: 25MG/G+25MG/G
Pembungkusan: Tube
Podobně jako všechny léky může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout 
u každého.  
Kontaktujte lékaře nebo lékárníka vždy, pokud Vás kterýkoli z následujících nežádoucích účinků obtěžuje 
nebo přetrvává. Lékaře informujte i v případech, kdy se v průběhu používání přípravku EMLA necítíte 
dobře.  
Mírné reakce (jako je zblednutí nebo naopak zčervenání kůže, mírný otok, počáteční pocit pálení nebo 
svědění) se mohou objevit v místě, kde je přípravek EMLA nanesen. To jsou obvyklé reakce na krém a 
anestetika a vymizí samovolně bez nějakých zásahů.  
Jestliže zaznamenáte nějaké potíže nebo neobvyklé reakce při používání přípravku EMLA, přestaňte 
přípravek používat a poraďte se co nejdříve s lékařem nebo lékárníkem.  
Časté (mohou se vyskytnout až u 1 z 10 lidí)- Přechodná místní kožní reakce (zblednutí, zčervenání, opuchnutí) ošetřované oblasti kůže, sliznice 
pohlavních orgánů nebo bércových vředů. 
- Úvodní mírný pocit pálení, svědění nebo horka ošetřované oblasti sliznice pohlavních orgánů nebo 
bércových vředů.  
Méně časté (mohou se vyskytnout až u 1 ze 100 lidí)- Úvodní mírný pocit pálení, svědění nebo horka ošetřované oblasti kůže. 
- Necitlivost ošetřované oblasti v průběhu výkonu na sliznici pohlavních orgánů. 
- Podráždění ošetřované oblasti kůže v průběhu léčby bércových vředů.  
Vzácné (mohou se vyskytnout až u 1 z 1000 lidí)- Alergické reakce, které se mohou vzácně vyvinout v anafylaktický šok (kožní vyrážka, otok, 
horečka,obtížné dýchání a mdloba) v průběhu léčby na kůži, sliznici pohlavních orgánů nebo 
bércových vředů. 
- Methemoglobinemie (porucha krve) v průběhu léčby na kůži. 
- Drobné krvácení podobné červeným tečkám v ošetřované oblasti (zvláště u dětí s ekzémem při delší 
době aplikace krému) v průběhu léčby na kůži. 
- Podráždění očí, pokud se EMLA nechtěně dostala do kontaktu s okem v průběhu léčby na kůži.  
Další nežádoucí účinky u dětíMethemoglobinémie, porucha krve, která je častěji pozorována, často ve spojitosti s předávkováním, 
u novorozenců a dětí ve věku od 0 do 12 měsíců.  
Hlášení nežádoucích účinkůPokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři, lékárníkovi nebo zdravotní 
sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové 
informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu: 
Státní ústav pro kontrolu léčiv 
Šrobárova 48100 41 Praha 10 
webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek  
Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto přípravku.