Kesan sampingan dadah: Furosemid - slovakofarma forte Tablet
Generik: furosemide
Bahan aktif: Kumpulan ATC: C03CA01 - furosemide
Kandungan bahan aktif: 250MG
Pembungkusan: Blister
 
Podobně jako všechny léky může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout u každého. 
 
Okamžitě zastavte léčbu a vyhledejte lékaře, pokud se u Vás objeví kterýkoli z níže uvedených nežádoucích účinků: 
- 
- Anafylaktická reakce (anafylaktický šok) projevující se jako svědění a zarudnutí kůže, vyrážky, otok, kašel, dušnost, bledost, studený pot, zrychlený tep, prudký pokles krevního tlaku. Tyto reakce se vyskytují vzácně (mohou postihnout až 1 z 1 000 pacientů). 
- Závažné kožní reakce jako jsou vyrážky po celém těle, olupování a šupinatění kůže, tvorba puchýřů. Tyto reakce se vyskytují s neznámou frekvencí (nelze určit z dostupných údajů).
 
Ostatní nežádoucí účinky 
 
Velmi časté (mohou postihnout více než 1 z 10 pacientů): 
- 
- Poruchy elektrolytové rovnováhy (vysoká nebo nízká hladina minerálů v krvi) – můžete pociťovat např. žízeň, bolest hlavy, mdloby, zmatenost, svalové křeče, svalovou slabost, nepravidelný srdeční tep, zvýšení hladiny kreatininu a triglyceridů v krvi. 
- Dehydratace, snížený objem cirkulující krve.
 
Časté (mohou postihnout až 1z 10 pacientů): 
- 
- Zahuštění krve (hemokoncentrace). 
- Snížená hladina sodíku, chloridů nebo draslíku v krvi; zvýšená hladina cholesterolu v krvi nebo zvýšená hladina kyseliny močové v krvi, což může způsobit záchvat dny. 
- Porucha vědomí nebo kóma jako následek jaterního selhání. 
- Vylučování většího množství moči než obvykle.
 
Méně časté (mohou postihnout až 1 ze 100 pacientů): 
- 
- Snížení počtu krevních destiček – mohou se Vám snadněji tvořit modřiny. 
- Zhoršení glukózové tolerance (stav, kdy hladina cukru v krvi není zcela v normě, ale ještě se nejedná o cukrovku). 
- Poruchy sluchu, hluchota (někdy nevratná). 
- Svědění; kopřivka; vyrážka; záněty kůže s puchýři; zčervenání kůže; zvýšená citlivost kůže na světlo. 
- Pocit na zvracení (nauzea).
 
Vzácné (mohou postihnout až 1 z 1 000 pacientů): 
- 
- Změny v počtu bílých krvinek, které mohou vést k větší náchylnosti k infekcím. 
- Pocit brnění, mravenčení nebo pálení (parestezie). 
- Zvonění v uších. 
- Zánět cév. 
- Zvracení; bolest břicha; průjem. 
- Zánět ledvin.
 
Velmi vzácné (mohou postihnout až 1 z 10 000 pacientů): 
- 
- Snížení počtu červených krvinek v krvi (anemie) projevující se větší než obvyklou slabostí nebo únavou. 
- Akutní zánět slinivky. 
- Neprůchodnost žlučových cest, poškození jater, zvýšení hladiny jaterních enzymů.
 
Není známo (nelze z dostupných údajů určit) 
- 
- Alergické reakce, aktivace systémového lupus erythematodes (autoimunitní onemocnění pojivové tkáně). 
- Snížení hladin vápníku, hořčíku; zvýšení hladiny cukru; alkalóza (vyšší pH krve). 
- Svalové křeče. 
- Zvýšená hladina sodíku, chloridů a vápníku v moči; zadržování moči; ledvinové kameny; selhání ledvin. 
- Vrozená srdeční vada u předčasně narozených dětí (Botallova tepenná dučej). 
- Závratě, mdloby a ztráta vědomí. 
- Závažná kožní vyrážka (akutní generalizovaná exantematózní pustulóza AGEP) (akutní febrilní léková erupce). 
- Bolest hlavy.
 
 
Hlášení nežádoucích účinků 
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu: 
 
Státní ústav pro kontrolu léčiv 
Šrobárova 48 
100 41 Praha 10 
webové stránky: 
www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek
 
 
Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto přípravku. 
 
 
5.