Kesan sampingan dadah: Zofran Solution for injection
Generik: ondansetron
Bahan aktif: Kumpulan ATC: A04AA01 - ondansetron
Kandungan bahan aktif: 16MG, 2MG/ML, 4MG, 8MG
Pembungkusan: Ampoule
Podobně jako všechny léky může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí 
vyskytnout u každého.  
Pokud se u Vás vyskytne některý z nežádoucích účinků uvedených níže krátce po aplikaci injekce, 
sdělte to, prosím, bez prodlení svému lékaři.  
Závažné alergické reakce (reakce přecitlivělosti)Pokud se u Vás objeví některý z těchto příznaků, neprodleně kontaktujte lékaře nebo někoho 
z nemocničního personálu. Příznaky zahrnují: 
 vyrážku s pupínky a svěděním (kopřivka); 
 otoky, někdy obličeje nebo úst (angioedém), které mohou způsobit obtíže s dýcháním; 
 mdlobu.   
Další nežádoucí účinky zahrnují:  
Velmi časté nežádoucí účinkyMohou se vyskytnout u více než 1 z 10 pacientů: 
 bolest hlavy.  
Časté nežádoucí účinkyMohou se vyskytnout až u 1 z 10 pacientů: 
 pocit tepla nebo zrudnutí; 
 pálení a zarudnutí v místě vpichu; 
 zácpa; 
 změny ve výsledcích jaterních testů (pokud užíváte Zofran, injekce spolu s léčivem nazývaným 
cisplatina, jinak je tento nežádoucí účinek méně častý).  
Méně časté nežádoucí účinkyMohou se vyskytnout až u 1 ze 100 pacientů: 
 záchvaty (křeče); 
 vůlí neovladatelné pohyby nebo křeče; 
 nepravidelná nebo zpomalená srdeční činnost; 
 bolest na hrudi; 
 nízký krevní tlak, při kterém můžete mít pocit na omdlení nebo závratě; 
 škytavka.  
Vzácné nežádoucí účinkyMohou se vyskytnout až u 1 z 1 000 pacientů: 
 závažné alergické reakce; 
 poruchy srdečního rytmu (někdy mohou způsobit náhlou ztrátu vědomí); 
 závratě; 
 přechodné poruchy zraku nebo rozmazané vidění.  
Velmi vzácné nežádoucí účinkyMohou se vyskytnout až u 1 z 10 000 pacientů: 
 rozsáhlá vyrážka s puchýři a olupováním kůže na většině povrchu těla (toxická epidermální 
nekrolýza); 
 přechodné zhoršení zraku nebo slepota, které obvykle odezní během 20 minut.  
Hlášení nežádoucích účinkůPokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři, lékárníkovi nebo 
zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny 
v této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:  
Státní ústav pro kontrolu léčiv 
Šrobárova 48100 41 Praha 10 
Webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek  
Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto 
přípravku.