NALOXONE WZF POLFA - interacties

Geneesmiddelinteractie: Naloxone wzf polfa Solution for injection

Algemeen: naloxone
Werkzame stof:
ATC-groep: V03AB15 - naloxone
Inhoud van de werkzame stof: 400MCG/ML
verpakking: Ampoule


Nepoužívejte Naloxone WZF Polfa
 jestliže jste alergický(á) na naloxon hydrochlorid nebo na kteroukoli další složku tohoto
přípravku (uvedenou v bodě 6).

Upozornění a opatření
Před použitím přípravku Naloxone WZF Polfa se poraďte se svým lékařem nebo lékárníkem.

 Během použití naloxonu je třeba zajistit možnost kyslíkové terapie a resuscitační léčby, jakož
i dostupnost vybavení k provádění resuscitace.
 Naloxon je nutno podávat s velkou opatrností pacientům, kteří dostali vysoké dávky opioidů nebo
osobám s potvrzenou možnou fyzickou závislostí na opioidech a rovněž novorozencům, jejichž
matky mají anamnézu závislosti na opioidech. V takových případech může náhlé a úplné zrušení
narkotického účinku vyvolat akutní abstinenční syndrom.
 Opatrnosti je třeba při léčení dechového útlumu vyvolaného podáním buprenorfinu, protože
odpověď na podání naloxonu může být nedostatečná. V takovém případě je nutno použít
mechanickou ventilaci.
 Opatrnost je doporučena u pacientů s kardiovaskulárním onemocněním (např. poruchy srdečního
rytmu, vysoký krevní tlak).
 Opatrnost je doporučena při podávání léku pacientům se selháním funkce ledvin nebo s jaterním
onemocněním.
 Protože délka účinku naloxonu je kratší než doba účinku opioidů, existuje riziko návratu
dechového útlumu.
 Náhlé zrušení účinku opioidů po chirurgickém výkonu může vyvolat pocit na zvracení, zvracení,
pocení, třes, změny srdečního rytmu (zrychlení nebo zpomalení srdeční frekvence), zvýšení
krevního tlaku a jiné příznaky.

Další léčivé přípravky a přípravek Naloxone WZF Polfa
Informujte svého lékaře o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné době užíval(a) nebo které
možná budete používat.

Mnoho léků může vzájemně reagovat s naloxon hydrochloridem, což může významně změnit jejich
účinky, zvláště:
 silné léky proti bolesti, jako je buprenorfin a pentazocin,
 pilulky na spaní,
 léky, které mohou ovlivnit srdce nebo krevní oběh (např. léky pro léčbu vysokého krevního tlaku,
kokain, metamfetamin, tricyklická antidepresiva, blokátory kalciových kanálů, betablokátory,
digoxin a klonidin).

Těhotenství a kojení
Pokud jste těhotná nebo kojíte, domníváte se, že můžete být těhotná, nebo plánujete otěhotnět, poraďte
se se svým lékařem dříve, než začnete tento přípravek používat.

Možné riziko pro člověka není známo. Přípravek Naloxone WZF Polfa by neměl být používán během
těhotenství, pokud to není nezbytně nutné.
Přípravek Naloxone WZF Polfa musí být používán s opatrností u kojících matek. Kojení se nesmí
provádět 24 hodin po léčbě.
Řízení dopravních prostředku a obsluha strojů
Pacienti, kteří dostali naloxon hydrochloroid pro zrušení účinku opioidů, by měli být upozorněni, aby
neřídili vozidla, neobsluhovali stroje nebo se neúčastnili aktivit, které vyžadují tělesnou nebo duševní
námahu po dobu minimálně 24 hodin, protože se účinky opioidů mohou vrátit.
Přípravek Naloxon WZF Polfa obsahuje sodík
Tento léčivý přípravek obsahuje 3,65 mmol (84,00 mg) sodíku v maximální denní dávce 10 mg
naloxon hydrochloridu. Nutno vzít v úvahu u pacientů na dietě s nízkým obsahem sodíku.