NOCDURNA - interacties

Medicatiedetails zijn niet beschikbaar in de geselecteerde taal, de originele tekst wordt weergegeven

Geneesmiddelinteractie: Nocdurna Oral lyophilisate

Algemeen: desmopressin
Werkzame stof:
ATC-groep: H01BA02 - desmopressin
Inhoud van de werkzame stof: 25MCG, 50MCG
verpakking: Unit-dose blister

Neužívejte přípravek Nocdurna:

- jestliže jste alergický(á) na desmopresin nebo na kteroukoli další složku tohoto přípravku (uvedenou v bodě 6)

- jestliže trpíte polydipsií (nadměrný pocit žízně a zvýšený příjem tekutin) nebo psychogenní polydipsií (psychologicky vyvolaný pocit žízně a nadměrný příjem tekutin)

- jestliže máte známou srdeční nedostatečnost (selhání srdce, kdy srdce není schopno pumpovat dostatek krve do celého těla) nebo je u Vás podezření na toto onemocnění

- jestliže máte jakékoli onemocnění vyžadující léčení diuretiky

- jestliže máte střední nebo závažné snížení funkce ledvin

- jestliže máte nebo jste měl (a) hyponatrémii (nízkou koncentraci sodíku v krvi)

- jestliže máte onemocnění nazývané SIADH (porucha sekrece hormonů)

Upzornění a opatření

Před užitím přípravku Nocdurna se poraďte se svým lékařem nebo lékárníkem.

Je zvláště důležité, abyste si promluvil (a) se svým lékařem před užíváním přípravku Nocdurna, jestliže:

- máte těžkou poruchu funkce močového měchýře a problémy s močením

- je Vám 65 nebo více let, protože Váš lékař Vám bude muset kontrolovat koncentraci sodíku v krvi (viz část 3 „