RANITIDINE AUROVITAS - interacties

Geneesmiddelinteractie: Ranitidine aurovitas Film-coated tablet

Algemeen: ranitidine
Werkzame stof:
ATC-groep: A02BA02 - ranitidine
Inhoud van de werkzame stof: 150MG
verpakking: Blister


Neužívejte přípravek Ranitidine Aurovitas:
- jestliže jste alergický(á) na léčivou látku nebo na kteroukoli další složku tohoto přípravku
(uvedenou v bodě 6).
Jestliže si nejste jistý(á), poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem dříve, než začnete přípravek
Ranitidine Aurovitas užívat.

Upozornění a opatření
Před užitím přípravku Ranitidine Aurovitas se poraďte se svým lékařem nebo lékárníkem

• Pokud trpíte poruchou funkce ledvin; Váš lékař Vám může snížit dávku
• Pokud jste někdy měl(a) akutní záchvat porfyrie (metabolické onemocnění, které se projevuje
mimo jiné kožními abnormalitami)
• Pokud jste starší 50 let
• Pokud jste na dietě s nízkým obsahem solí nebo na neslané dietě
• Pokud jste měl(a) v minulosti zvýšené riziko krvácení nebo pokud užíváte léky, které riziko
krvácení zvyšují (léky proti bolesti a protizánětlivé léky, také známé jako nesteroidní
protizánětlivé léky nebo NSAID, jako například kyselina acetylsalicylová, ibuprofen, celecoxib,
etodolak, diklofenak, meloxikam).
• Pokud jste zaznamenal(a) náhlý úbytek na váze. Rakovina žaludku má v některých případech
stejné příznaky, jako jsou příznaky, pro které je tento lék předepisován. Tyto příznaky mohou v
důsledku užívání toho přípravku nejdříve zmizet. Nicméně rakovina žaludku užíváním tohoto
přípravku nezmizí.
• Pokud máte diabetes (cukrovku), onemocnění plic, srdeční selhání nebo sníženou odolnost.
Můžete mít zvýšené riziko zápalu plic.

Další léčivé přípravky a přípravek Ranitidine Aurovitas
Informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné době
užíval(a) nebo které možná budete užívat.

Některé léky mohou ovlivnit způsob, jakým přípravek Ranitidine Aurovitas působí nebo mohou zvýšit
výskyt nežádoucích účinků. Přípravek Ranitidine Aurovitas může také ovlivnit působení některých
léků
• Prokainamid nebo n-acetyl prokainamid (k léčbě srdečních obtíží)
• Warfarin (lék zabraňující tvorbě krevních sraženin)
• Léky užívané k léčbě bolesti a zánětu (nesteroidní protizánětlivé léky nebo protizánětlivé léky,
NSAID)
• Triazolam (lék na nespavost)
• Midazolam (lék na zklidnění)
• Glipizid (lék snižující hladinu cukrvu v krvi)
• Ketokonazol (lék proti infekcím způsobeným houbami)
• Atazanavir nebo delaviridin (lék používaný k léčbě HIV)
• Gefitnib (lék na rakovinu plic)
• Antacida a sukralfát (jiné léky používané k léčbě onemocnění, jako jsou vředy žaludku a střev).
Současné užívání může snižovat vstřebávání ranitidinu do krevního řečiště (v důsledku toho je
ranitidin méně účinný). Tyto léky mají být proto užívány přibližně 2 hodiny po ranitidinu.

Pokud užíváte jeden z výše zmíněných léků, obraťte se na svého lékaře nebo lékárníka.

Přípravek Ranitidine Aurovitas s jídlem a pitím
Přípravek Ranitidine Aurovitas užívejte s jídlem nebo bez jídla

Těhotenství, kojení a plodnost
Pokud jste těhotná nebo kojíte, domníváte se, že můžete být těhotná, nebo plánujete otěhotnět,
poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem dříve, než začnete tento přípravek užívat.

Přípravek Ranitidine Aurovitas nemá být užíván během těhotenství a kojení bez předchozí konzultace
s lékařem. Je to z důvodu, že léčivá látka (ranitidin) prochází placentou a je vylučována do
mateřského mléka.

Před užíváním jakéhokoliv léku se poraďte se svým lékařem. Vás lékař zváží přínosy a rizika pro Vás
a Vaše dítě během užívání přípravku Ranitidine Aurovitas.
Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů
Nejsou dostupné žádné údaje o účinku přípravku Ranitidine Aurovitas na schopnost řídit a obsluhovat
stroje. Pokud zaznamenáte nežádoucí účinky jako zmatenost, poruchy vidění, halucinace nebo
poruchy hybnosti, mohou být tyto schopnosti negativně ovlivněny.