PARICALCITOL RAFARM - Dosering

Dosering van het medicijn: Paricalcitol rafarm Capsule, soft

Algemeen: paricalcitol
Werkzame stof:
ATC-groep: H05BX02 - paricalcitol
Inhoud van de werkzame stof: 1MCG, 2MCG, 4MCG
verpakking: Blister


Vždy užívejte přípravek PARICALCITOL RAFARM přesně podle pokynů svého lékaře. Pokud si
nejste jistý(á), poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem.

Chronické onemocnění ledvin, stadia 3 a 4
Obvyklá dávka je jedna tobolka denně nebo jedna tobolka každý druhý den, nejvýše třikrát týdně. Váš
lékař použije výsledky Vašich laboratorních testů, aby pro Vás určil správnou dávku. Jakmile začnete
užívat přípravek PARICALCITOL RAFARM bude pravděpodobně nutné dávku upravit v závislosti na
tom, jak budete na léčbu reagovat. Váš lékař Vám pomůže určit správnou dávku přípravku
PARICALCITOL RAFARM .

Chronické onemocnění ledvin, stadium 5
Obvyklá dávka je jedna tobolka každý druhý den, nejvýše třikrát týdně. Váš lékař použije výsledky
Vašich laboratorních testů, aby pro Vás určil správnou dávku. Jakmile začnete užívat přípravek
PARICALCITOL RAFARM bude pravděpodobně nutné dávku upravit v závislosti na tom, jak budete
na léčbu reagovat. Váš lékař Vám pomůže určit správnou dávku přípravku PARICALCITOL
RAFARM.

Onemocnění jater
Jestliže trpíte lehkým nebo středně těžkým onemocněním jater, není nutné Vaši dávku upravovat.
Nejsou však žádné zkušenosti s pacienty, kteří trpí těžkou chorobou jater.

Děti
Údaje o užívání přípravku PARICALCITOL RAFARM u dětí nejsou známy.

Starší pacienti
Zkušenosti s užíváním parikalcitolu u pacientů ve věku 65 nebo starších jsou omezené. Obecně nebyly
pozorovány žádné celkové rozdíly v účinnosti a bezpečnosti mezi pacienty ve věku 65 let nebo starších
a mladšími pacienty.

Jestliže jste užil(a) více přípravku PARICALCITOL RAFARM , než jste měl(a)
Užití většího množství přípravku PARICALCITOL RAFARM může způsobit abnormálně vysoké
hladiny vápníku v krvi, které mohou být škodlivé. Příznaky, které se mohou objevit záhy po užití
většího množství přípravku PARICALCITOL RAFARM mohou zahrnovat pocit slabosti a/nebo
ospalosti, bolesti hlavy, nevolnost (pocit na zvracení) nebo zvracení, sucho v ústech, zácpu, bolesti ve
svalech nebo kostech a kovovou pachuť v ústech.

Příznaky, které se mohou vyvinout během delší doby užívání většího množství přípravku
PARICALCITOL RAFARM zahrnují ztrátu chuti k jídlu, ospalost, úbytek tělesné hmotnosti, zanícení
očí, příznaky rýmy, svědění kůže, pocity horka a zimnice, ztrátu sexuální energie a těžké bolesti břicha
(kvůli zanícené slinivce) a ledvinové kameny. Váš krevní tlak může kolísat a mohou se objevit
nepravidelnosti srdečního rytmu (palpitace). Výsledky testů z krve a moči mohou ukázat vysoký
cholesterol, močovinu, dusík a zvýšené hladiny jaterních enzymů. Přípravek PARICALCITOL
RAFARM může vzácně způsobit psychické poruchy, jako je zmatenost, ospalost, nespavost nebo
nervozita.

Jestliže jste užili větší množství přípravku PARICALCITOL RAFARM , nebo zaznamenáte některý z
výše uvedených příznaků, vyhledejte ihned lékařskou pomoc.

Jestliže jste zapomněl(a) užít přípravek PARICALCITOL RAFARM
Jestliže jste zapomněl(a) vzít dávku léku, vezměte si ji co nejdříve, jakmile si vzpomenete. Avšak
jestliže už téměř nastal čas pro užití další dávky, neužívejte dávku, kterou jste zapomněl(a); jednoduše
pokračujte v užívání přípravku PARICALCITOL RAFARM tak, jak Vám dříve doporučil (dávka a čas)
Váš lékař.

Nezdvojnásobujte následující dávku, abyste nahradil(a) vynechanou dávku.

Jestliže jste přestal(a) užívat přípravek PARICALCITOL RAFARM
Je důležité, abyste v užívání přípravku PARICALCITOL RAFARM pokračoval(a), přesně podle
pokynů lékaře, dokud Vám lékař neřekne, abyste s touto léčbou přestal(a).

Máte-li jakékoli další otázky, týkající se užívání tohoto přípravku, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.