AERRANE - Bijwerkingen

Bijwerkingen van het medicijn: Aerrane Inhalation vapour, liquid

Algemeen: isoflurane
Werkzame stof:
ATC-groep: N01AB06 - isoflurane
Inhoud van de werkzame stof: 100%
verpakking: Bottle


Podobně jako všechny léky může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí
vyskytnout u každého.
Většina nežádoucích účinků má mírnou až střední závažnost a rychle ustupuje, mohou se však
objevit některé závažné nežádoucí účinky.

Pokud se u Vás nebo Vašeho dítěte po operaci vyskytnou jakékoliv neobvyklé nebo
neočekávané příznaky, oznamte to NEPRODLENĚ anesteziologovi nebo ošetřujícímu lékaři.

Mezi nejčastěji hlášené nežádoucí účinky patří:
• Sevření plic a dýchacích cest, které způsobuje obtíže s dýcháním
5
• Zvýšení hladiny cukru nebo draslíku v krvi. Vzácně byly hlášeny případy
nepravidelného srdečního rytmu (arytmie) a úmrtí u dětí krátce po operacích
spojených s použitím inhalačních anestetik.

Ihned sdělte lékaři, zdravotní sestře nebo lékárníkovi, jestliže si všimnete jakéhokoli
z následujících nežádoucích účinků, které mohou být závažné.
Nejčastěji hlášené nežádoucí účinky:
• alergická reakce
• kožní vyrážka, otok tváře
• rozrušenost
• změny nálady, někdy výrazné
• nepravidelný srdeční tep nebo bušení srdce
• abnormální elektrokardiogram (EKG), změny srdečního rytmu a frekvence
• srdeční zástava
• křeče, mentální postižení
• nízký krevní tlak
• nekontrolované krvácení
• poškození jater nebo neschopnost jater fungovat správně
• pocit na zvracení a zvracení
• pomalé povrchní dýchání, dušnost, sípot, nepříjemný pocit na hrudníku
• abnormální hladiny některých buněk nebo chemických látek v krvi
• zvýšení hladiny fluoridu (z důvodu poškození Vašeho organismu isofluranem) nebo
hladiny kysličníku uhelnatého
• zvýšená tělesná teplota, třes nebo zimnice
• dočasná porucha funkce svaloviny střev, která způsobí nepříjemný pocit, nadýmání a
zvracení
• abnormální výsledky EEG vyšetření (elektroencefalograf)
• přítomnost myoglobinu (látka ze svalů) v moči
• svalová destrukce


Hlášení nežádoucích účinků
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři, zdravotní
sestře nebo anesteziologovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které
nejsou uvedeny v této příbalové informaci.
Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na níže uvedenou adresu . Státní ústav pro kontrolu léčiv,
Šrobárova 48, 100 41 Praha 10. Webové stránky: http://www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek
Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto
přípravku.