AGAPURIN SR 600 - Bijwerkingen

Medicatiedetails zijn niet beschikbaar in de geselecteerde taal, de originele tekst wordt weergegeven

Bijwerkingen van het medicijn: Agapurin sr 600 Prolonged-release tablet

Algemeen: pentoxifylline
Werkzame stof:
ATC-groep: C04AD03 - pentoxifylline
Inhoud van de werkzame stof: 600MG
verpakking: Blister

Podobně jako všechny léky může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout u každého.

Pokud u vás dojde po podání Agapurin SR 600 k potížím s dýcháním, okamžitě vyhledejte lékaře.

Při léčení přípravkem Agapurin SR 600 se mohou vyskytnout tyto nežádoucí účinky (seřazeno dle četnosti výskytu):

Časté (může postihnout až 1 z 10 lidí):

 zažívací potíže (nevolnost, zvracení, bolesti břicha, nadýmání a průjem).

Méně časté (může postihnout až 1 ze 100 lidí):

 točení hlavy (závratě);

 bolesti hlavy;

 rozmazané vidění;

 pocity návalu tepla ve tváři.

Vzácné (může postihnout až 1 z 1000 lidí):

 závažnější alergická reakce s projevy dušnosti, zvýšeného pocení až šokový stav;

 snížená hladina cukru v krvi;

 neklid, poruchy spánku, halucinace;

 poruchy srdečního rytmu (zrychlený, nepravidelný puls, bušení srdce);

 příznaky anginy pectoris (bolest za hrudní kostí);

 snížený krevní tlak;

 zúžení průdušek a následné zhoršené dýchání;

 alergická kožní reakce projevující se svěděním, zčervenáním kůže nebo kopřivkou;

 poruchy funkce jater a změny jaterních testů.

Velmi vzácné (může postihnout až 1 z 10 000 lidí):

 krvácení (např. do kůže, sliznic nebo zažívacího systému);

 poruchy tvorby krve.

Není známo (z dostupných údajů nelze určit):

 snížený počet bílých krvinek v krvi (může mít za následek zvýšenou náchylnost k infekcím);

 zácpa;

 nadměrné slinění;

 vyrážka.

Hlášení nežádoucích účinků

Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na níže uvedenou adresu. Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto přípravku.

Státní ústav pro kontrolu léčiv

Šrobárova 48

100 41 Praha 10

webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek