AMBROXOL AL 30 - Bijwerkingen

Bijwerkingen van het medicijn: Ambroxol al 30 Tablet

Algemeen: ambroxol
Werkzame stof:
ATC-groep: R05CB06 - ambroxol
Inhoud van de werkzame stof: 30MG
verpakking: Blister


Podobně jako všechny léky může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí
vyskytnout u každého.
Při prvních příznacích reakce z přecitlivělosti, přestaňte užívat Ambroxol AL 30 a neprodleně
vyhledejte lékařskou pomoc.
Časté (mohou se vyskytnout u 1 z 10 pacientů)
• nevolnost

Méně časté (mohou se vyskytnout u 1 ze 100 pacientů)
•zvracení, průjem, zažívací obtíže a bolesti břicha.

Vzácné (mohou se vyskytnout u 1 z 1 000 pacientů)
• reakce z přecitlivělosti
•vyrážka, kopřivka

Není známo (z dostupných údajů nelze určit)
• anafylaktické reakce včetně anafylaktického šoku (život ohrožující alergická reakce), angioedém
(rychle se šířící otok kůže, podkožních slizničních a podslizničních tkání) a svědění
• závažné nežádoucí kožní reakce (včetně erythema multiforme, Stevens-Johnsonova
syndromu/toxické epidermální nekrolýzy a akutní generalizované exantematózní pustulózy)


Hlášení nežádoucích účinků
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi.
Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové
informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu: Státní ústav pro kontrolu léčiv,
Šrobárova 48, 100 41 Praha 10.
Webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek.

Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto
přípravku.