ANACID - Bijwerkingen

Bijwerkingen van het medicijn: Anacid Oral suspension

Algemeen: combinations and complexes of aluminium, calcium and
Werkzame stof:
ATC-groep: A02AD - combinations and complexes of aluminium, calcium and
Inhoud van de werkzame stof: 258MG/388MG
verpakking: Sachet


Podobně jako všechny léky, může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí
vyskytnout u každého.
Velmi vzácné (může se vyskytnout až u 1 pacienta z 10 000): Zvýšená hladina hořčíku v krvi. Ta
byla pozorována po dlouhodobém podávání u pacientů s poruchou funkce ledvin.
Není známo (četnost z dostupných údajů nelze určit): Bolest břicha.

Při vysokých dávkách (nad 200 ml denně) a při dlouhodobé léčbě může dojít k omezení vstřebávání ze
střeva. Dále může užívání přípravku vést k měknutí kostí s bolestmi kostí u starších lidí, k ukládání
vápníku v ledvinách a poruchám funkce ledvin u mladších jedinců. Při silně snížené funkci ledvin
může dlouhodobé užívání způsobit zvýšené hladiny hořčíku v krevním séru, co se projeví žízní,
nízkým krevním tlakem a útlumem reflexů.

Hlášení nežádoucích účinků
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi.
Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové
informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu: Státní ústav pro kontrolu léčiv,
Šrobárova 48, 100 41 Praha 10, webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek. Nahlášením
nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto přípravku.