ARDEAELYTOSOL CONC. NATRIUMHYDROGENFOSFáT 8,7% - Bijwerkingen

Medicatiedetails zijn niet beschikbaar in de geselecteerde taal, de originele tekst wordt weergegeven

Bijwerkingen van het medicijn: Ardeaelytosol conc. natriumhydrogenfosfát 8,7% Concentrate for solution for infusion

Algemeen: sodium phosphate
Werkzame stof:
ATC-groep: B05XA09 - sodium phosphate
Inhoud van de werkzame stof: 87MG/ML
verpakking: Bottle

Podobně jako všechny léky, může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí
vyskytnout u každého.
Zřídka se objeví vzácné nežádoucí účinky (vyskytují se u méně než 1 z 1 000, ale u více než 1 z 10 000
léčených osob), které jsou:
- porucha vnitřního prostředí organizmu,
- zvýšený obsah sodíku nebo fosforu v krvi,
- srdeční selhávání,
- otoky,
- poruchy činnosti ledvin a močových cest spojené se zvýšením objemu vody v organizmu.
Hlášení nežádoucích účinků
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři, lékárníkovi nebo
zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:
Státní ústav pro kontrolu léčiv, Šrobárova 48, 100 41 Praha 10,
webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek.
Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto
přípravku.