ASPENDOS - Bijwerkingen

Bijwerkingen van het medicijn: Aspendos Tablet

Algemeen: modafinil
Werkzame stof:
ATC-groep: N06BA07 - modafinil
Inhoud van de werkzame stof: 100MG
verpakking: Blister


Podobně jako všechny léky, může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí
vyskytnout u každého.
Přestaňte užívat tento přípravek a informujte ihned svého lékaře, pokud:
 máte náhlé potíže s dýcháním, začnete sípat nebo se u Vás začnou objevovat otoky obličeje,
úst nebo jícnu
 se objeví kožní vyrážky nebo svědění (zvláště pokud se dotýká celého těla). Závažné vyrážky
mohou způsobovat puchýře nebo olupování kůže, vředy v ústech, očích, nose nebo na
genitáliích. Můžete také mít vysokou teplotu (horečka) a abnormální výsledky krevních testů.
 máte pocit jakékoli změny svého duševního zdraví a pohody. Příznaky mohou zahrnovat:
o změny nálady či poruchy myšlení
o agresi nebo nepřátelství
o zapomnětlivost nebo zmatenost
o pocit extrémního štěstí
o nadměrné vzrušení nebo přílišnou aktivitu
o úzkost nebo nervozitu
o deprese, sebevražedné myšlenky nebo chování
o rozrušení (agitovanost) nebo psychózu (ztráta kontaktu s realitou, která může zahrnovat iluze
nebo hmatové vjemy, které nejsou skutečné), pocit odcizení nebo otupělosti, nebo poruchu
osobnosti
Další nežádoucí účinky jsou tyto:
Velmi časté (mohou postihnout více než u 1 pacienta z 10)
 bolest hlavy
Časté (mohou postihnout až 1 pacienta z 10)
 závrať
 ospalost, extrémní únava nebo obtížné usínání (nespavost)
 výrazný tep srdce, který může být rychlejší než obvykle
 bolest na hrudi
 zčervenání/návaly
 sucho v ústech
 snížení chuti k jídlu, nevolnost, bolesti břicha, trávicí obtíže, průjem, zácpa
 slabost
 mravenčení nebo necitlivost rukou nebo nohou
 rozmazané vidění
 abnormální výsledky funkčních jaterních testů (zvýšené hladiny jaterních enzymů)
 podrážděnost

Méně časté (mohou postihnout až 1 pacienta ze 100)
 bolest zad, bolest krku, bolest svalů, svalová slabost, křeče v nohách, bolesti kloubů, záškuby
nebo třes
 vertigo (pocit točení)
 potíže s hladkým pohybem svalů nebo jiné pohybové problémy, svalové napětí, obtíže
s koordinací
 příznaky senné rýmy včetně svědění nosu, rýmy nebo slzení očí
 zvýšený výskyt kašle, astma nebo dušnost
 kožní vyrážka, akné nebo svědění kůže
 pocení
 změny krevního tlaku (vysoký nebo nízký), abnormální záznam srdeční akce (EKG) a
nepravidelný nebo neobvykle pomalý srdeční tep
 obtíže při polykání, otok jazyka nebo vředy v ústech
 nadměrná plynatost, reflux (vracení se tekutiny ze žaludku), zvýšená chuť k jídlu, změny
tělesné hmotnosti, žízeň nebo změny chuti
 nevolnost (zvracení)
 migréna
 problémy s řečí
 cukrovka se zvýšenou hladinou cukru v krvi
 vysoká hladina cholesterolu
 otok rukou a nohou
 narušený spánek nebo abnormální sny
 ztráta sexuální touhy
 krvácení z nosu, bolest v krku nebo zánět horních cest dýchacích (sinusitida)
 abnormální vidění nebo suché oči
 abnormální moč nebo častější močení
 abnormální menstruace
 abnormální výsledky krevních testů ukazující změnu počtu bílých krvinek
 neklid, se zvýšeným pohybem těla

Hlášení nežádoucích účinků
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi
nebo zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou
uvedeny v této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:
Státní ústav pro kontrolu léčiv
Šrobárova 48
100 41 Praha 10
Webové stránky: http://www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek
Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto
přípravku.