BICALUTAMIDE FARMAPROJECTS - Bijwerkingen

Bijwerkingen van het medicijn: Bicalutamide farmaprojects Film-coated tablet

Algemeen: bicalutamide
Werkzame stof:
ATC-groep: L02BB03 - bicalutamide
Inhoud van de werkzame stof: 150MG
verpakking: Blister


Podobně jako všechny léky, může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout
u každého.

Jestliže se u vás vyskytne některý z následujících účinků, přestaňte užívat přípravek Bicalutamide
150 mg a okamžitě vyhledejte lékařskou pomoc:

 Závažná dušnost nebo náhlé zhoršené dýchání, které může být provázeno kašlem nebo
zvýšenou teplotou. Můžete být postižen zánětem plic nazývaným intersticiální plicní
nemoc.
 Silné svědění kůže (s pupínky). Otok tváře, rtů, jazyka nebo hrdla, který může způsobit obtížné
polykání a dýchání. Mohou se u Vás projevit závažné alergické reakce na Bicalutamide 150 mg.
Toto jsou závažné nežádoucí účinky a jsou méně časté (postihují 1 ze 100 pacientů).
 Krev v moči (hematurie)
 Bolesti břicha
 Zežloutnutí kůže a bělma očí (žloutenka). Toto mohou být příznaky problémů s játry nebo
ve vzácných případech (méně než 1 z 1000 pacientů) jaterního selhání.
Tyto závažné nežádoucí účinky jsou časté (postihují méně než 1 z 10 pacientů).


Dále se mohou vyskytnout následující nežádoucí účinky.

Velmi časté (mohou postihnout více než 1 z 10 pacientů)
 Vyrážka
 Citlivost nebo zvětšení tkáně prsů
 Pocit slabosti

Časté (mohou postihnout až 1 z 10 pacientů)
 Návaly horka
 Snížení počtu červených krvinek (anémie).
 Ztráta chuti k jídlu
 Snížení chuti na sex
 Deprese
 Závratě
 Ospalost
 Bolest na hrudi
 Zácpa a nadýmání
 Zažívací potíže
 Nevolnost
 Jaterní toxicita, zvýšených jaterních enzymů, zažloutnutí kůže nebo očního bělma (žloutenka).
 Ztráta vlasů nebo obnovený růst vlasů
 Nadměrný růst ochlupení
 Suchost kůže
 Svědění kůže
 Obtíže s erekcí (impotence)
 Otok rukou, chodidel, paží nebo nohou (edémy)
 Zvýšení hmotnosti

Vzácné (mohou postihnout až 1 z 10 000 pacientů)
 Selhání jater (s možným fatálním koncem)
 Zvýšená citlivost kůže na sluneční světlo

Není známo: (z dostupných údajů nelze určit).
 Změny EKG (prodloužení QT intervalu)


Hlášení nežádoucích účinků
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi.
Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové
informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:

Státní ústav pro kontrolu léčiv,
Šrobárova 48,
100 41 Praha 10
webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek.

Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto přípravku.