BIODROXIL - Bijwerkingen

Medicatiedetails zijn niet beschikbaar in de geselecteerde taal, de originele tekst wordt weergegeven

Bijwerkingen van het medicijn: Biodroxil Film-coated tablet

Algemeen: cefadroxil
Werkzame stof:
ATC-groep: J01DB05 - cefadroxil
Inhoud van de werkzame stof: 1000MG, 500MG
verpakking: Tablet container

Podobně jako všechny léky může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout u každého.

Přípravek je obvykle dobře snášen, ale mohou se vyskytnout některé nežádoucí účinky.

Časté nežádoucí účinky (mohou postihnout až 1 z 10 pacientů)

 pocit na zvracení, zvracení, průjem, trávicí obtíže, bolesti břicha, zánět sliznice jazyka

 svědění, vyrážka, alergická vyrážka, kopřivka.

Méně časté nežádoucí účinky (mohou postihnout až 1 ze 100 pacientů)

 vaginální a genitální plísňové onemocnění

 Stevens-Johnsonův syndrom, erythema multiforme.

Vzácné nežádoucí účinky (mohou postihnout až 1 z 1000 pacientů)

 léková horečka

 otok vznikající na alergickém podkladě

 bolesti kloubů

 intesticiální nefritida (zánět ledvin)

 zvýšený počet bílých krvinek (eozinofilie), snížené množství krevních destiček (trombocytopenie), pokles počtu bílých krvinek (leukopenie, neutropenie, agranulocytóza)

 reakce podobné sérové nemoci

 městnání žluči (cholestáza) a selhání jater.

 změny hladin jaterních enzymů (menší zvýšení sérových transamináz (AST, ALT) a alkalické fosfatázy).

Velmi vzácné nežádoucí účinky (mohou postihnout až 1 z 10000 pacientů)

 bolesti hlavy, nespavost, závratě, nervozita

 zánět tlustého střeva s tvorbou pablán

 únava

 zvýšený rozpad červených krvinek (hemolytická anémie) imunologického původu

 okamžitá alergická reakce (anafylaktický šok)

 falešně pozitivní přímý a nepřímý Coombsův test.

Hlášení nežádoucích účinků

Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři, lékárníkovi nebo zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu: Státní ústav pro kontrolu léčiv, Šrobárova 48, 100 41 Praha 10, webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek.

Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto přípravku.