BISOPROLOL AUROVITAS - Bijwerkingen

Bijwerkingen van het medicijn: Bisoprolol aurovitas Film-coated tablet

Algemeen: bisoprolol
Werkzame stof:
ATC-groep: C07AB07 - bisoprolol
Inhoud van de werkzame stof: 10MG, 2,5MG, 5MG
verpakking: Blister


Podobně jako všechny léky, může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí
vyskytnout u každého.

Následující nežádoucí účinky jsou důležité a vyžadují okamžitý zásah, pokud se u Vás vyskytnou.
Pokud se vyskytnou závažné nežádoucí účinky, dojde k nim náhle nebo se rychle zhoršují, okamžitě
kontaktujte svého lékaře, můžete tím zabránit závažným reakcím.
Nejzávažnější nežádoucí účinky souvisejí s funkcí srdce:
• Zpomalení srdeční frekvence (postihuje více než 1 pacienta z 10 pacientů s chronickým
srdečním selháním a ovlivňuje méně než 1 pacienta ze 100 pacientů s hypertenzí a anginou
pectoris)
• Zhoršení srdečního selhání (postihuje více než 1 pacienta ze 100 pacientů s chronickým
srdečním selháním a ovlivňuje méně než 1 pacienta ze 100 pacientů s hypertenzí a anginou
pectoris)
• Nepravidelný srdeční rytmus (postihuje méně než 1 pacienta ze 100)
• Zhoršení příznaků zablokování hlavních krevních cév dolních končetin, zejména na začátku
léčby (Frekvenci nelze určit:). Pokud máte pocit závratě nebo slabosti nebo máte potíže s
dýcháním, kontaktujte co nejdříve svého lékaře.

Byly hlášeny také následující nežádoucí účinky:

Časté (postihují méně než 1 z 10 osob):
• únava *, pocit slabosti (stabilizované chronické srdeční selhání u pacientů), závratě *, bolest
hlavy *
• studené ruce a necitlivost v rukou a/nebo nohou
• nízký krevní tlak, zvláště u pacientů se srdečním selháním.
• žaludeční nebo střevní problémy, jako je pocit na zvracení, zvracení, průjem nebo zácpa.

Méně časté (postihují méně než 1 ze 100 osob):
• poruchy spánku
• deprese
• problémy s dýcháním u pacientů s astmatem nebo chronickým onemocněním plic
• svalová slabost, svalové křeče.
• pocit slabosti (hypertenze a chronické stabilní anginy pectoris pacientů)

Vzácné (postihují méně než 1 z 1 000 osob):
• poruchy sluchu
• alergická rýma (výtok z nosu nebo ucpaný nos)
• snížená tvorba slz (může být problém, pokud nosíte kontaktní čočky)
• zánět jater, který může způsobit zežloutnutí kůže nebo očního bělma
• některé výsledky vyšetření krve na jaterní funkce nebo hladinu tuku se liší od normálu
• alergické reakce jako je svědění, zarudnutí a vyrážka
• porucha erekce
• noční můry, halucinace
• mdloby

Velmi vzácné (postihují méně než 1 z 10 000 osob):
• podráždění a zarudnutí očí (zánět spojivek)
• ztráta vlasů
• výskyt nebo zhoršení suché olupující se vyrážky (lupénka) nebo podobné vyrážky

* při léčbě vysokého krevního tlaku nebo anginy pectoris se tyto příznaky projeví zejména na začátku
léčby, nebo pokud se Vaše dávkování změní. Jsou obecně mírné a často vymizí během 1 - 2 týdnů.

Hlášení nežádoucích účinků
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi.
Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové
informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:
Státní ústav pro kontrolu léčiv,
Šrobárova 48
100 41 Praha 10
webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek
Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto
přípravku.