CARDURA XL - Bijwerkingen

Bijwerkingen van het medicijn: Cardura xl Prolonged-release tablet

Algemeen: doxazosin
Werkzame stof:
ATC-groep: C02CA04 - doxazosin
Inhoud van de werkzame stof: 4MG
verpakking: Blister


Podobně jako všechny léky, může mít i přípravek CARDURA XL nežádoucí účinky, které se ale
nemusí vyskytnout u každého.

Časté (mohou se vyskytnout až u 1 z 10 pacientů)
Infekce dýchacích cest, infekce močového traktu, ospalost, závratě, točení hlavy, rychlý srdeční puls,
nízký krevní tlak, především při změně polohy, zánět průdušek, kašel, dušnost, rýma, bolest žaludku,
porucha trávení, sucho v ústech, pocit na zvracení, svědění, bolest zad, zánět močového měchýře,
inkontinence moči, pocit slabosti, bolest na hrudníku, příznaky podobné chřipce, periférní edém.

Méně časté (mohou se vyskytnout až u 1 ze 100 pacientů)
Alergické reakce, anorexie, dna, zvýšená chuť k jídlu, úzkost, deprese, nespavost, cerebrovaskulární
příhoda, snížená citlivost, synkopa, třes, zvonění v uších, angina pectoris, infarkt myokardu, krvácení
z nosu, zácpa, průjem, plynatost, zvracení, gastroenteritida, vyrážka, bolest kloubů, poruchy
vyprazdňování močového měchýře, krev v moči, nucení na močení, otok tváře, abnormální jaterní
testy, úbytek váhy.

Vzácné (mohou se vyskytnout až u 1 z 1000 pacientů)
Blokáda zažívacího traktu.

Velmi vzácné (mohou se vyskytnout až u 1 z 10 000 pacientů)
Nízký počet bílých krvinek a destiček, neklid, nervozita, parestézie, rozmazané vidění, nízký srdeční
tep, srdeční arytmie, purpura, bronchospasmus, cholestáza, hepatitida, žloutenka, padání vlasů,
purpura, urtikarie, svalové křeče, svalová slabost, poruchy mikce, nykturie, časté močení,
gynekomastie, přetrvávající bolestivá erekce penisu – vyhledejte akutní lékařské ošetření, únava,
malátnost.

Není známo (z dostupných údajů nelze určit)
Retrográdní ejakulace, komplikace při očních operacích (viz bod Upozornění a opatření).


Hlášení nežádoucích účinků
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi
nebo zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou
uvedeny v této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:

Státní ústav pro kontrolu léčiv
Šrobárova 48
100 41 Praha 10
webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek.

Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto
přípravku.