CAZAPROL - Bijwerkingen

Bijwerkingen van het medicijn: Cazaprol Film-coated tablet

Podobně jako všechny léky může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout u každého.

Pokud se u Vás projeví závažná reakce nazývaná angioedém (angioneurotický edém), ukončete užívání přípravku Cazaprol a okamžitě vyhledejte lékaře. Příznaky mohou být následující:

- Náhlý otok obličeje, hrdla, rtů nebo úst. To může vést k obtížím s dýcháním nebo polykáním.

Časté nežádoucí účinky (mohou postihnout až 1 z 10 pacientů)

- Pocit závrati

- Kašel

-

Pocit na zvracení (nauzea)

- Bolest hlavy

Méně časté nežádoucí účinky (mohou postihnout až 1 ze 100 pacientů)

- Nízký krevní tlak. To může vést k pocitu slabosti, závrati nebo opilosti a může též způsobovat rozmazané vidění a mdlobu. Výrazné snížení krevního tlaku může zvyšovat riziko srdeční příhody (infarktu) nebo cévní mozkové příhody (mrtvice) u určitých pacientů

- Zvýšení tepové frekvence

- Pocit slabosti

- Bolesti na hrudi

- Potíže s dýcháním, včetně dušnosti a pocitu tíhy na hrudi

- Příznaky rýmy nebo ucpaný nos a kýchání (rýma)

- Suchá a opuchlá ústa

- Nechutenství

- Změna chuti

- Průjem nebo zvracení

- Kožní vyrážka (která může být závažná)

- Svalové křeče nebo bolesti svalů nebo kloubů

- Impotence

- Zvýšené pocení

- Návaly horka

- Poruchy spánku

Vzácné nežádoucí účinky (mohou postihnout až 1 z 1 000 pacientů)

- Prokázání sníženého počtu červených krvinek, bílých krvinek nebo krevních destiček v krevních testech (anémie, neutropenie, agranulocytóza a trombocytopenie)

- Určitý typ závažné alergické reakce (anafylaxe)

- Ischémie (nedokrvení) mozku, tranzitorní ischemická ataka („malá“ mrtvice), cévní mozková příhoda (mrtvice) (mohou se objevit, pokud krevní tlak příliš poklesne)

- Srdeční infarkt (může se objevit, pokud krevní tlak příliš poklesne)

- Nepravidelný tlukot srdce

- Intersticiální plicní onemocnění

- Obtíže podobající se systémovému lupus erythematodes

- Mravenčení a znecitlivění rukou a nohou

- Sípot

- Pocit plného nosu nebo pulzující bolesti za nosem, tvářemi a očima (sinusitida, zánět obličejových dutin)

- Bolest jazyka

- Pankreatitida (zánět slinivky břišní). Příznaky zahrnují silnou bolest břicha, která se šíří do zad

- Změny funkce jater a ledvin (které se prokáží v krevních testech nebo rozboru moči)

- Porucha jater, jako je hepatitida (zánět jater) nebo jaterní poškození

- Závažné kožní reakce, které zahrnují tvorbu puchýřů nebo olupování kůže

- Zvýšená citlivost na světlo

- Ztráta vlasů (která může být dočasná)

- Vypadávání a odlučování nehtů z nehtových lůžek

- Zvětšení prsů u mužů

-

Nízký počet červených krvinek (anémie). Příznaky zahrnují pocit únavy, bledost kůže, zrychlený nebo nepravidelný tlukot srdce (palpitace) a dušnost.

Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu: Státní ústav pro kontrolu léčiv Šrobárova 48 100 41 Praha 10 Webové stránky: http://www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek

Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto přípravku.