CLENSIA - Bijwerkingen

Bijwerkingen van het medicijn: Clensia Powder for oral solution

Algemeen: macrogol, combinations
Werkzame stof:
ATC-groep: A06AD65 - macrogol, combinations
Inhoud van de werkzame stof:
verpakking: Sachet


Podobně jako všechny léky může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout
u každého.
Když užijete přípravek Clensia, je normální, že budete mít průjem.

Ukončete užívání a okamžitě informujte svého lékaře, pokud máte některý z následujících nežádoucích
účinků. Neužívejte dále přípravek Clensia, dokud vás nevyšetří lékař:

• vyrážka nebo svědění
• otok obličeje, kotníků nebo jiných částí těla
• nepravidelný srdeční rytmus
• nadměrná únava
• dušnost

Velmi časté nežádoucí účinky (mohou postihnout více než 1 z 10 pacientů) jsou:
Pocit na zvracení, bolest břicha, zvětšení břicha.

Časté nežádoucí účinky (mohou postihovat až 1 z 10 pacientů) jsou:
Bolest hlavy, zvracení, bolest v oblasti konečníku.

Méně časté nežádoucí účinky (mohou postihovat až 1 ze 100 pacientů) jsou:
Dočasné zvýšení krevního tlaku, bolest žaludku, poruchy chuti, sucho v ústech, zimnice, snížená hladina
draslíku v krvi.

Někdy byly pozorovány následující nežádoucí účinky při použití jiných forem s obsahem
polyethylenglykolu, ale není známo, jak často se vyskytují, protože četnost nelze z dostupných údajů
určit: alergické reakce (někdy vážné, až šok), dehydratace, závratě, nepravidelný srdeční rytmus, pocit
nevolnosti, téměř mdloby, pocit, že se místnost točí (vertigo), zarudnutí, kopřivka, změny hladin solí
v krvi, jako je snížení nebo zvýšení hladiny sodíku; snížení nebo zvýšení hladiny vápníku; snížení nebo
zvýšení hladiny chloridů a snížení hladiny bikarbonátu.
Hladiny sodíku v krvi se mohou také snížit zejména u pacientů užívajících přípravky, které mají vliv na
ledviny, jako jsou ACE inhibitory a diuretika používané k léčbě onemocnění srdce (viz také „Další
léčivé přípravky a přípravek Clensia“).

Tyto reakce se obvykle vyskytují v den vyšetření. Pokud přetrvávají, poraďte se se svým lékařem.

Hlášení nežádoucích účinků
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi nebo
zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v
této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:

Státní ústav pro kontrolu léčiv
Šrobárova 48
100 41 Praha 10
Webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek

Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto přípravku.