EPLERENON ACTAVIS - Bijwerkingen

Bijwerkingen van het medicijn: Eplerenon actavis Film-coated tablet

Algemeen: eplerenone
Werkzame stof:
ATC-groep: C03DA04 - eplerenone
Inhoud van de werkzame stof: 25MG, 50MG
verpakking: Unit-dose blister


Podobně jako všechny léky, může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí
vyskytnout u každého.

Pokud zaznamenáte některý z následujících příznaků, ihned vyhledejte lékařskou pomoc:
- otok obličeje, jazyka nebo hrdla
- obtížné polykání
- kopřivka a obtížné dýchání.
Jedná se o příznaky angioedému (závažné alergické reakce), méně častého (postihujícího až 1 ze 100
osob) nežádoucího účinku.


Další hlášené nežádoucí účinky jsou:
Časté nežádoucí účinky (mohou postihnout až 1 osobu z 10):

- zvýšená hladina draslíku v krvi (příznaky zahrnují svalové křeče, průjem, nevolnost, závrať
nebo bolest hlavy)
- závrať
- mdloby
- zvýšené množství cholesterolu v krvi
- potíže se spánkem (nespavost)
- bolest hlavy
- srdeční potíže, např. nepravidelný srdeční tep a srdeční selhání
- kašel
- zácpa
- nízký krevní tlak
- průjem
- nevolnost
- zvracení
- porucha funkce ledvin
- vyrážka
- svědění
- bolest zad
- pocit slabosti
- svalové křeče
- zvýšená hladina močoviny v krvi
- zvýšené hladiny kreatininu v krvi, které mohou značit poruchu funkce ledvin.

Méně časté nežádoucí účinky (mohou postihnout až 1 osobu ze 100):
- infekce
- zvýšení počtu určitého druhu bílých krvinek (eozinofilie)
- dehydratace
- zvýšené hladiny triglyceridů (krevních tuků) v krvi
- nízké hladiny sodíku v krvi
- rychlý srdeční tep
- zánět žlučníku
- snížený krevní tlak, který může způsobit závrať při vstávání
- trombóza (krevní sraženina) v končetině
- bolest v krku
- plynatost
- snížená funkce štítné žlázy
- zvýšení glukózy v krvi
- snížená citlivost na dotek
- zvýšené pocení
- pocit celkové nevolnosti
- bolest svalů a kostí
- zánět ledvin
- zvětšení prsů u mužů
- změny ve výsledcích krevních testů.
Hlášení nežádoucích účinků
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi.
Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové
informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:
Státní ústav pro kontrolu léčiv
Šrobárova 48
100 41 Praha 10

Webové stránky: http://www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek.

Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto
přípravku.