ESMERON - Bijwerkingen

Bijwerkingen van het medicijn: Esmeron Solution for injection/infusion

Algemeen: rocuronium bromide
Werkzame stof:
ATC-groep: M03AC09 - rocuronium bromide
Inhoud van de werkzame stof: 10MG/ML
verpakking: Vial


Podobně jako všechny léky může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí
vyskytnout u každého.

Pozorované nežádoucí účinky, které se vyskytují méně často nebo vzácně (až u 1 ze 100 pacientů),
jsou:
• zrychlená srdeční frekvence (tachykardie)
• pokles krevního tlaku (hypotenze)
• snížený nebo zvýšený účinek přípravku Esmeron
• bolest v místě vpichu
• prodloužení myorelaxačního účinku přípravku Esmeron.

Pozorované nežádoucí účinky, které se vyskytují velmi vzácně (až u 1 z 10 000 pacientů), jsou:
• reakce z přecitlivělosti, jako jsou změny krevního tlaku nebo srdeční frekvence a šok, jako
důsledek sníženého objemu cirkulující krve
• tlak na prsou způsobený křečí svalů dýchacích cest (bronchospazmus)
• změny na kůži (např. edém, zčervenání, vyrážka nebo modřiny)
• svalová slabost nebo ochrnutí
• dlouhodobá svalová porucha, která byla obvykle pozorována při používání přípravku Esmeron
spolu s kortikosteroidy (protizánětlivé přípravky), které jsou používány na jednotce intenzivní
péče u kriticky nemocných pacientů (steroidní myopatie).


Hlášení nežádoucích účinků
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi.
Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové
informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:
Státní ústav pro kontrolu léčiv
Šrobárova 48
100 41 Praha 10
Webové stránky: http://www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek

Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto
přípravku.