FERANT - Bijwerkingen

Bijwerkingen van het medicijn: Ferant Solution for injection

Algemeen: palonosetron
Werkzame stof:
ATC-groep: A04AA05 - palonosetron
Inhoud van de werkzame stof: 250MCG
verpakking: Ampoule


Podobně jako všechny léky může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí
vyskytnout u každého.
Následující nežádoucí účinky byly hlášeny u dospělých:
Časté nežádoucí účinky (mohou postihnout až 1 pacienta z 10)
 bolest hlavy, závratě, zácpa a průjem
Méně časté nežádoucí účinky (mohou postihnout až 1 pacienta ze 100)
 vysoký nebo nízký krevní tlak
 abnormální tep nebo nízký průtok krve do srdce
 změna barvy žil a/nebo zvětšení žil
 abnormálně vysoké nebo nízké hladiny draslíku v krvi
 vysoké hladiny cukru v krvi nebo v moči
 nízké hladiny vápníku v krvi
 vysoké hladiny barviva bilirubinu v krvi
 vysoké hladiny určitých jaterních enzymů
 povznešená nálada nebo pocity úzkosti
 spavost nebo problémy se spaním
 pokles nebo ztráta chuti k jídlu
 slabost, únava, horečka nebo chřipce podobné příznaky
 pocity necitlivosti, pálení, píchání nebo mravenčení pokožky
 svědivá kožní vyrážka
 zhoršení zraku nebo podráždění oka
 nevolnost spojená s cestováním (kinetóza)
 zvonění v uchu
 škytavka, plynatost, sucho v ústech nebo zhoršené trávení
 bolest břicha (žaludku)
 obtížné močení
 bolest kloubů
 abnormality na elektrokardiogramu (prodloužení QT intervalu)
Velmi vzácné nežádoucí účinky (mohou postihnout až 1 pacienta z 10 000)
 alergické reakce na palonosetron (příznaky mohou zahrnovat otok rtů, tváře, jazyka nebo krku,
dýchací potíže nebo kolaps, můžete zaznamenat i svědící, vyrážku s hrbolky (kopřivku))
 pálení či bolest v místě podání injekce
Následující nežádoucí účinky byly hlášeny u dětí:
Časté nežádoucí účinky (mohou postihnout až 1 pacienta z 10)
 bolest hlavy
Méně časté nežádoucí účinky (mohou postihnout až 1 pacienta ze 100)
 závratě
 trhavé pohyby těla
 abnormální srdeční tep
 kašel nebo dušnost
 krvácení z nosu
 svědivá kožní vyrážka nebo kopřivka
 horečka
 bolest v místě podání infuze
Hlášení nežádoucích účinků
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo zdravotní sestře.
Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové
informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:
Státní ústav pro kontrolu léčiv
Šrobárova 48
100 41 Praha 10
Webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek
Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto
přípravku.