FLUCON - Bijwerkingen

Bijwerkingen van het medicijn: Flucon Eye drops, suspension

Algemeen: fluorometholone
Werkzame stof:
ATC-groep: S01BA07 - fluorometholone
Inhoud van de werkzame stof: 1MG/ML
verpakking: Dropper container


Podobně jako všechny léky může tento přípravek vyvolat nežádoucí účinky, které se ale nemusí
vyskytnout u každého.

Následující nežádoucí účinky byly zjištěny po použití přípravku FLUCON. Četnost výskytu nelze z
dostupných údajů určit:
 Účinky na oko: podráždění oka, zvýšení nitroočního tlaku, zčervenání oka, bolest oka,
rozmazané vidění, neobvyklý pocit v oku, nepohodlí oka, zvýšená produkce slz.
 Obecné nežádoucí účinky: poruchy chuti.

U pacientů, kteří měli výrazně porušenou rohovku, byly v průběhu léčby velmi vzácně zaznamenány
případy kalcifikace rohovky (ukládání vápenatých solí v rohovce projevující se vznikem zakalených
skvrn).

Obvykle můžete v používání přípravku FLUCON pokračovat, pokud se příznaky nezhorší. Máte-li
obavy, poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem.

Hlášení nežádoucích účinků
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi.
Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové
informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:
Státní ústav pro kontrolu léčiv
Šrobárova 48
100 41 Praha 10
webové stránky: http://www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek
Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto
přípravku.