FULVESTRANT TEVA - Bijwerkingen

Bijwerkingen van het medicijn: Fulvestrant teva Solution for injection in pre-filled syringe

Algemeen: fulvestrant
Werkzame stof:
ATC-groep: L02BA03 - fulvestrant
Inhoud van de werkzame stof: 250MG
verpakking: Pre-filled syringe

Podobně jako všechny léky může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout u každého. Pokud se objeví následující nežádoucí účinky, můžete potřebovat neodkladnou lékařskou pomoc:

•alergické (hypersenzitivní) reakce zahrnující otoky obličeje, rtů, jazyka a/nebo hrdla, které mohou být známkou anafylaktické reakce

• tromboembolie (zvýšené riziko tvorby krevních sraženin)* • zánět jater (hepatitida) • selhání jater

Poraďte se se svým lékařem, lékárníkem nebo zdravotní sestrou, pokud si všimnete následujících nežádoucích účinků:

Velmi časté nežádoucí účinky (mohou postihnout více než 1 osobu z 10)

• reakce v místě injekce, např. bolest a/nebo zánět • abnormální hladiny jaterních enzymů (při kontrole krve)* • pocit na zvracení (nevolnost) • slabost, únava* • bolest kloubů, svalů a kostí • návaly horka • kožní vyrážka • alergické (hypersenzitivní) reakce zahrnující otok obličeje, rtů, jazyka a/nebo hrdla

Další nežádoucí účinky:

Časté nežádoucí účinky (mohou postihnout až 1 osobu z 10)

• bolest hlavy • zvracení, průjem nebo ztráta chuti k jídlu* • infekce močových cest • bolest zad* • zvýšený bilirubin (žlučové barvivo, které se tvoří v játrech) • tromboembolie (zvýšené riziko tvorby krevních sraženin)* • snížený počet krevních destiček (trombocytopenie) • vaginální (poševní) krvácení • bolest v dolní části zad vystřelující do nohy na jedné straně (ischias) • náhlá slabost, necitlivost, brnění nebo ztráta hybnosti dolní končetiny, zejména na jedné straně těla, náhlé problémy s chůzí nebo rovnováhou (periferní neuropatie)

Méně časté nežádoucí účinky (mohou postihnout až 1 osobu ze 100)

• hustý bělavý výtok z pochvy a kandidóza (kvasinková infekce) • tvorba modřin a krvácení v místě vpichu injekce • zvýšená hladina gama-GT, jaterního enzymu, zjištěného při kontrole krve • zánět jater (hepatitida) • selhání jater • necitlivost, brnění a bolest • anafylaktické reakce

* Zahrnuje nežádoucí účinky, u kterých nelze přesně určit úlohu přípravku Fulvestrant Teva vzhledem k probíhající nemoci.

Hlášení nežádoucích účinků

Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři, lékárníkovi nebo zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci.

Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu: Státní ústav pro kontrolu léčiv, Šrobárova 48, 100 41 Praha 10, webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek . Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto přípravku.