IBALGIN RAPIDCAPS - Bijwerkingen

Bijwerkingen van het medicijn: Ibalgin rapidcaps Capsule, soft

Algemeen: ibuprofen
Werkzame stof:
ATC-groep: M01AE01 - ibuprofen
Inhoud van de werkzame stof: 200MG, 400MG
verpakking: Blister


Podobně jako všechny léky může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí
vyskytnout u každého.

Nežádoucí účinky, které se mohou vyskytnout, jsou uvedeny níže podle četnosti:
Méně časté (mohou postihnout až 1 ze 100 pacientů):
Bolest hlavy, bolest břicha, pocit na zvracení (nauzea), zažívací potíže, různé kožní vyrážky, reakce
z přecitlivělosti (jako kopřivka a svědění)
Vzácné (mohou postihnout až 1 z 1 000 pacientů):
Zvracení, průjem, zácpa, nadýmání
Velmi vzácné (mohou postihnout až 1 z 10 000 pacientů):
Poruchy krvetvorby (prvními příznaky jsou: horečka, bolest v krku, povrchové vředy v ústech,
příznaky podobné chřipce, vyčerpání, krvácení z nosu a z kůže), sterilní zánět mozkových blan
(zejména u pacientů s onemocněním pojivové tkáně nebo systémovým lupus erythematodes), zánět,
tvorba vředů a proděravění sliznice zažívacího ústrojí (černá stolice a zvracení krve), záněty
v ústech, neschopnost ledvin vylučovat odpadní látky (akutní selhání ledvin), krev v moči a horečka
mohou být příznaky poškození ledvin (papilární nekróza), poruchy funkce jater, závažné formy
kožních reakcí včetně vyrážky se zarudnutím a tvorbou puchýřů, závažné reakce z přecitlivělosti
(otok obličeje, jazyka a hrtanu, dušnost, zrychlená srdeční činnost, nízký krevní tlak, závažný šok)
Neznámo (četnost z dostupných údajů nelze určit):
Porucha sluchu, srdeční selhání, otok, vysoký krevní tlak, zhoršení stávajícího střevního
onemocnění (zánět tlustého střeva nebo Crohnova choroba), porucha funkce ledvin, ztížené dýchání
(především u pacientů s průduškovým astmatem), zhoršení astmatu

Léčivé přípravky, jako například přípravek Ibalgin Rapidcaps, obsahující ibuprofen (nebo jiné NSA)
mohou být spojeny s mírným zvýšením rizika srdečního záchvatu (infarktu myokardu) nebo cévní
mozkové příhody.

Hlášení nežádoucích účinků
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi.
Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové
informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:
Státní ústav pro kontrolu léčiv
Šrobárova 48
100 41 Praha 10
webové stránky: http://www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek

Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto
přípravku.