INDAPAMID PMCS - Bijwerkingen

Bijwerkingen van het medicijn: Indapamid pmcs Tablet

Algemeen: indapamide
Werkzame stof:
ATC-groep: C03BA11 - indapamide
Inhoud van de werkzame stof: 0,625MG, 1,25MG, 2,5MG
verpakking: Blister


Podobně jako všechny léky může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout
u každého.

Mohou se vyskytnout tyto nežádoucí účinky
Časté (mohou postihnout až1 pacienta z 10)
- makulopapulózní vyrážka (kožní vyrážka se skvrnami a pupínky).

Méně časté (mohou postihnout až 1 pacienta ze 100)
- zvracení,
- alergické reakce, hlavně kožní, jako např. kožní vyrážky, purpura (tečkovité krvácení pod kůži)
u osob se sklonem k alergickým a astmatickým reakcím.

Vzácné (mohou postihnout až 1 pacienta z 1000)
- pocit únavy, závratě, bolest hlavy, brnění a mravenčení,
- zažívací potíže (jako nevolnost, zácpa), sucho v ústech.

Velmi vzácné (mohou postihnout až 1 pacienta z 10000)
- poruchy srdečního rytmu, nízký krevní tlak,
- poruchy funkce ledvin, pankreatitida (zánět slinivky břišní, který je příčinou bolesti břicha nahoře),
nesprávná funkce jater,
- změny počtu krvinek, jako např. trombocytopenie (snížení počtu krevních destiček, které způsobuje
snadno modřiny a krvácení z nosu), leukopenie (pokles bílých krvinek, který je příčinou
neobjasněných horeček, bolestí v krku nebo dalších příznaků chřipky – pokud se objeví, kontaktujte
svého lékaře), agranulocytóza (pokles bílých krvinek – granulocytů) a anemie (pokles červených
krvinek),
- zvýšení hladiny vápníku v krvi,
Johnsonův syndrom). Angioedém je charakterizován otokem kůže končetin nebo obličeje, otokem
rtů nebo jazyka, otokem sliznic krku nebo dýchacích cest, vedoucí k omezení dýchání nebo obtížím
s polykáním. Pokud se objeví, okamžitě kontaktujte svého lékaře.

Není známo (z dostupných údajů nelze určit)
- u případů jaterního selhání je možnost vzniku jaterní encefalopatie (degenerativní onemocnění
mozku,
- pokud trpíte systémovým lupus erythematodes (druh onemocnění kolagenu), může nastat zhoršení.
Byly také hlášeny případy fotosenzitivity (změny vzhledu kůže) po vystavení se slunci nebo
umělému UV záření,
- nedostatek draslíku v krvi,
- nízká hladina sodíku v krvi, což může vést k dehydrataci a nízkému krevnímu tlaku,
- zvýšení hladiny kyseliny močové, látky, která může způsobit nebo zhoršit dnu (bolestivý(é)
kloub(y), především na noze),
- zvýšení hladiny cukru v krvi u diabetických pacientů.

Hlášení nežádoucích účinků
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi.
Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové
informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu
Státní ústav pro kontrolu léčiv, Šrobárova 48, 100 41 Praha 10;
webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek.
Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto
přípravku.