LERIVON - Bijwerkingen

Bijwerkingen van het medicijn: Lerivon Film-coated tablet

Algemeen: mianserin
Werkzame stof:
ATC-groep: N06AX03 - mianserin
Inhoud van de werkzame stof: 10MG, 30MG, 60MG
verpakking: Blister


Podobně jako všechny léky, může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout
u každého.
Lerivon může dočasně způsobit tyto nežádoucí účinky:
- ospalost nebo spavost,
- zvýšení tělesné hmotnosti,
- myšlenky na sebepoškození nebo sebevraždu.
Kontaktujte okamžitě svého lékaře nebo jděte rovnou do nemocnice.

Vzácně může Lerivon způsobit snížení počtu bílých krvinek, což může být příčinou snížené obrany
organizmu proti infekci. Jestliže dostanete horečku, bolest v krku, objeví se vředy v ústech nebo jiné
příznaky infekce během užívání přípravku Lerivon, okamžitě se spojte se svým lékařem a nechte si
vyšetřit krevní obraz. Tyto příznaky se většinou objeví po 4  6 týdnech léčby a obvykle zase úplně
vymizí po ukončení léčby přípravkem Lerivon.

Další nežádoucí účinky jsou:
• snížení krevního tlaku, spojené se závratěmi, točením hlavy nebo mdlobami, zvlášť když rychle
vstanete,
• epileptické záchvaty,
• hypománie (nenormální povznesená nálada podobající se mánii, ale menší intenzity),
• otoky kotníků nebo nohou jako důsledek hromadění tekutin (edém),
• žluté zabarvení očí a kůže, což může být projevem poškození jater,
• hepatitida (zánět jater),
• zpomalená srdeční činnost po počáteční dávce,
• neuroleptický maligní syndrom (důležitými příznaky jsou ztuhlost celého těla, neovladatelné
pohyby a horečky),
• bolesti kloubů,
• neklidné končetiny,
• vyrážka,
• změny srdečního rytmu (rychlý nepravidelný tep srdce) a/nebo mdloby, což mohou být příznaky
život ohrožujícího stavu známého jako torsades de pointes.

Hlášení nežádoucích účinků
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi. Stejně
postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci.
Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:
Státní ústav pro kontrolu léčiv
Šrobárova 48
100 41 Praha 10
Webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek

Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto přípravku.