LOZAP 100 ZENTIVA - Bijwerkingen

Bijwerkingen van het medicijn: Lozap 100 zentiva Film-coated tablet

Algemeen: losartan
Werkzame stof:
ATC-groep: C09CA01 - losartan
Inhoud van de werkzame stof: 100MG
verpakking: Blister


Podobně jako všechny léky může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí
vyskytnout u každého.

Jestliže u Vás dojde k dále uvedeným jevům, přestaňte tablety přípravku Lozap Zentiva užívat a ihned
se obraťte na svého lékaře nebo jděte na pohotovost nejbližší nemocnice:
těžká alergická reakce (vyrážka, svědění, otok obličeje, rtů, úst nebo hrdla, což může způsobit potíže
s polykáním nebo dechem).
Jde o vážný, ale vzácný nežádoucí účinek, který může postihovat až 1 z 1 000 pacientů. Můžete
potřebovat bezodkladnou lékařskou péči nebo hospitalizaci.

U přípravku Lozap Zentiva byly hlášeny následující nežádoucí účinky:

Časté (mohou postihovat až 1 z 10 pacientů):
 závrať,
 nízký krevní tlak (zejména po nadměrné ztrátě vody z těla v cévách, např. u pacientů s těžkým
srdečním selháním nebo u pacientů léčených vysokými dávkami diuretik), na dávce závislé
ortostatické účinky, jako je pokles krevního tlaku vyskytující se při napřímení z lehu nebo sedu,
 slabost (tělesná),
 únava,
 příliš málo cukru v krvi (hypoglykémie),
 příliš mnoho draslíku v krvi (hyperkalémie),
 změny ve funkci ledvin včetně selhání ledvin,
 snížený počet červených krvinek (anemie),
 zvýšení hladiny močoviny v krvi a kreatininu a draslíku v séru u pacientů se srdečním selháním.

Méně časté (mohou postihovat až 1 ze 100 pacientů):
 ospalost,
 bolest hlavy,
 poruchy spánku,
 pocit bušení srdce (palpitace),
 těžká bolest na hrudi (angina pectoris),
 dušnost (dyspnoe),
 bolest břicha,
 zácpa,
 průjem,
 nevolnost,
 zvracení,
 kopřivka (urticaria),
 svědění (pruritus),
 vyrážka,
 ohraničený otok (edém),
 kašel.

Vzácné (mohou postihovat až 1 z 1 000 pacientů):
 přecitlivělost,
 angioedém,
 zánět cév (vaskulitida včetně Henoch-Schönleinovy purpury),
 necitlivost nebo pocit mravenčení (parestézie),
 mdloby (synkopa),
 velmi rychlý a nepravidelný tep (fibrilace síní), mrtvice (cévní mozková příhoda),
 zánět jater (hepatitida),
 zvýšení hladin alaninaminotransferázy (ALT) v krvi, obvykle po ukončení léčby vymizí.

Není známo (z dostupných údajů nelze určit):
 snížení počtu trombocytů,
 migréna,
 abnormality jaterních funkcí,
 bolesti ve svalech a kloubech,
 chřipkovité projevy,
 bolest v zádech a infekce močových cest,
 zvýšená citlivost na sluneční světlo (fotosenzitivita),
 nevysvětlitelná bolest svalů s tmavou (barvy čaje) močí (rhabdomyolýza),
 impotence,
 zánět slinivky břišní (pankreatitida),
 nízké hladiny sodíku v krvi (hyponatremie),
 deprese,
 celkový pocit nemoci (malátnost),
 zvonění, bzučení, hučení nebo cvakání v uších (tinnitus),
 porucha chuti (dysgeuzie).

Nežádoucí účinky u dětí jsou podobné jako u dospělých.

Hlášení nežádoucích účinků
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi.
Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové
informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:
Státní ústav pro kontrolu léčiv
Šrobárova 48
100 41 Praha 10
webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek.
Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto
přípravku.