LUXFEN - Bijwerkingen

Bijwerkingen van het medicijn: Luxfen Eye drops, solution

Algemeen: brimonidine
Werkzame stof:
ATC-groep: S01EA05 - brimonidine
Inhoud van de werkzame stof: 2MG/ML
verpakking: Dropper container


Podobně jako všechny léky může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí
vyskytnout u každého. Pravděpodobnost výskytu nežádoucího účinku je popsána rozdělením do
následujících kategorií.

Velmi časté: mohou postihnout více než 1 z 10 pacientů
Časté: mohou postihnout až 1 z 10 pacientů
Méně časté: mohou postihnout až 1 ze 100 pacientů

Vzácné: mohou postihnout až 1 z 1000 pacientů
Velmi vzácné: mohou postihnout až 1 z 10000 pacientů
Není známo: četnost výskytu nelze z dostupných údajů určit

Během léčby přípravkem Luxfen se mohou vyskytnout následující nežádoucí účinky:

Oční poruchy:

Velmi časté:
− Podráždění očí (zarudnutí očí, pálení, bodání, pocit něčeho v oku, svědění, váčky nebo bílé skvrny
na průhledné vrstvě, která kryje oko);
− rozmazané vidění;
− alergické reakce očí.

Časté:
− Místní podráždění (zánět a otok očního víčka, otok spojivek, zalepené oči, bolestivost očí a
slzení),
− přecitlivělost na světlo,
− eroze na povrchu oka a tvorba skvrn
− pocit suchého oka,
− zbělení spojivek,
− abnormální vidění,
− zánět spojivek.

Velmi vzácné:
− Zánět duhovky,
− zúžení zornic.

Není známo:
 Svědění očních víček, iridocyklitida (zánět duhovky a vnitřních svalů okolo duhovky).

Poruchy ovlivňující tělo:

Velmi časté:
− Bolest hlavy,
− sucho v ústech,
− únava/ospalost.

Časté:
− Závratě,
− příznaky podobné chřipce,
− příznaky postihující žaludek a trávení,
− neobvyklé chutě,
− celková slabost.

Méně časté:
− Deprese,
− bušení srdce nebo změny srdečního rytmu,
− suchost nosní sliznice,
− celkové alergické reakce.

Vzácné:
− Dušnost.


Velmi vzácné:
 Nespavost,
 mdloby,
 zvýšený krevní tlak,
 snížený krevní tlak.

Není známo:
 Kožní reakce včetně zčervenání, otoku tváře, svědění, vyrážky a zúžení krevních cév.

Hlášení nežádoucích účinků
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi.
Stejně postupujte v případě jakýchkoliv nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové
informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:

Státní ústav pro kontrolu léčiv
Šrobárova 48
100 41 Praha 10
webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek.

Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto
přípravku.