MEDRACET - Bijwerkingen

Bijwerkingen van het medicijn: Medracet Tablet

Algemeen: tramadol and paracetamol
Werkzame stof:
ATC-groep: N02AJ13 - tramadol and paracetamol
Inhoud van de werkzame stof: 37,5MG/325MG
verpakking: Blister

Podobně jako všechny léky může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout u každého. Některé nežádoucí účinky mohou být závažné. Přestaňte užívat Medracet 37,5 mg/325 mg a ihned vyhledejte lékaře, pokud se u Vás objeví některý z následujících příznaků: - otok obličeje, rtů nebo hrdla, potíže s polykáním nebo dýcháním nebo snížení krevního tlaku a mdloby. Také se může vyskytnout vyrážka nebo svědění. Může to znamenat, že máte závažnou alergickou reakci. - prodloužené nebo neočekávané krvácení v případě, že současně užíváte Medracet 37,5 mg/325 mg a přípravky na ředění krve (warfarin nebo fenoprokumon). Navíc se mohou při léčbě přípravkem Medracet 37,5 mg/325 mg objevit následující nežádoucí účinky:

Velmi časté (vyskytují se u více než u 1 z 10 léčených osob)

- nauzea (pocity na zvracení)

- ospalost, závratě

Časté (vyskytují se méně než u 1 z 10, ale více než u 1 ze 100 léčených osob)

- zvracení

- zažívací problémy (zácpa, plynatost, průjem), bolesti žaludku, sucho v ústech

- svědění, pocení

- bolesti hlavy, třesavka

- zmatenost, poruchy spánku, změny nálady (úzkost, nervozita, pocit povznesené nálady).

Méně časté (vyskytují se méně než u 1 ze 100, ale více než u 1 z 1 000 léčených osob)

- zvýšení tepu nebo krevního tlaku, poruchy srdeční frekvence nebo rytmu

- potíže nebo bolesti při močení

- kožní reakce (např. vyrážka, kopřivka)

- brnění, necitlivost, mravenčení v končetinách, zvonění v uších, mimovolní svalové záškuby

- deprese, noční můry, halucinace (sluchové, zrakové vjemy nebo pocity, které ve skutečnosti neexistují), výpadky paměti

- polykací potíže, krev ve stolici

- třesavka, návaly, bolesti na hrudi

- potíže s dýcháním.

Vzácné (vyskytují se méně než u 1 z 1 000, ale více než u 1 z 10 000 léčených osob)

- záchvaty, potíže s koordinací pohybů

- závislost

- rozmazané vidění.

Není známo (četnost nelze z dostupných údajů zjistit)

- snížení hladiny cukru v krvi (hypoglykémie)

Následující nežádoucí účinky byly zaznamenány v průběhu léčby přípravky, které obsahovaly buď pouze tramadol nebo paracetamol:

- pocity na omdlení při vstávání z polohy vleže nebo vsedě, pomalou srdeční akci, mdloby

- změny chuti k jídlu

- svalová slabost, pomalejší nebo mělčí dýchání

- změny nálady, změny aktivity, změny vnímání

- zhoršení astmatu

- krvácení z nosu nebo z dásní, které může být způsobeno snížením počtu krevních destiček.

- velmi vzácně byly hlášeny případy závažných kožních reakcí

Hlášení nežádoucích účinků

Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:

Státní ústav pro kontrolu léčiv

Šrobárova 48

100 41 Praha 10

Webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek

Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto přípravku.

5.