METFORMIN ACTAVIS RETARD - Bijwerkingen

Bijwerkingen van het medicijn: Metformin actavis retard Prolonged-release tablet

Algemeen: metformin
Werkzame stof:
ATC-groep: A10BA02 - metformin
Inhoud van de werkzame stof: 750MG
verpakking: Blister


Podobně jako všechny léky může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí
vyskytnout u každého.

Pokud zaznamenáte některé z následujících nežádoucích účinků, přestaňte přípravek
Metformin Actavis Retard užívat a ihned vyhledejte svého lékaře:

Velmi vzácné (mohou postihnout až 1 z 10 000 osob)
- neočekávaný úbytek tělesné hmotnosti, velmi silný pocit na zvracení nebo zvracení, velmi rychlé
dýchání, které nemůžete zastavit, bolesti břicha nebo pocit chladu.
Mohou to být příznaky závažných problémů s cukrovkou a mohou znamenat, že máte velmi
vzácný nežádoucí účinek nazývaný “laktátová acidóza” (příliš mnoho kyseliny v krvi). Pokud
k tomuto stavu dojde, vyhledejte lékaře, protože budete potřebovat neodkladnou léčbu.

Frekvence není známa (četnost nelze z dostupných údajů určit)
- abnormální jaterní testy a hepatitida (zánět jater), což může mít za následek žloutenku. Pokud se
u Vás objeví zežloutnutí očí a/nebo kůže, okamžitě kontaktujte svého lékaře.

Další možné nežádoucí účinky jsou uvedeny podle frekvence výskytu následovně:

Velmi časté (mohou postihnout více než 1 z 10 osob):
- průjem, pocit na zvracení, zvracení, bolest břicha nebo ztráta chuti k jídlu. Pokud se u Vás tyto
příznaky objeví, nepřestávejte užívat tablety, protože tyto příznaky odezní obvykle do 2 týdnů.

Časté (mohou postihnout až 1 z 10 osob):
- porucha chuti

Velmi vzácné (mohou postihnout až 1 z 10 0000 osob):
- snížené hladiny vitamínu B12, což může vést až k anemii
- kožní vyrážky včetně zarudnutí, svědění a kopřivky

Hlášení nežádoucích účinků
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi.
Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové
informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:

Státní ústav pro kontrolu léčiv
Šrobárova 48
100 41 Praha 10
webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek.

Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto
přípravku.