METFORMIN VITABALANS - Bijwerkingen

Bijwerkingen van het medicijn: Metformin vitabalans Film-coated tablet

Algemeen: metformin
Werkzame stof:
ATC-groep: A10BA02 - metformin
Inhoud van de werkzame stof: 1000MG, 500MG
verpakking: Tablet container


Podobně jako všechny léky může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí
vyskytnout u každého.
Mohou se vyskytnout následující nežádoucí účinky:

Velmi časté (postihují více než 1 z 10 uživatelů)
 příznaky v trávicím ústrojí jako nevolnost, zvracení, průjem, bolest břicha a ztráta chuti k jídlu.
Tyto nežádoucí účinky se vyskytují nejčastěji po zahájení léčby přípravkem Metformin
Vitabalans. Pomůže, pokud rozložíte dávky v průběhu dne a pokud užíváte Metformin Vitabalans
s jídlem nebo těsně po jídle. Pokud příznaky přetrvávají, přestaňte užívat Metformin Vitabalans
a informujte svého lékaře.

Časté (postihují 1 až 10 uživatelů ze 100):
 změny vnímáni chuti

Velmi vzácné (postihují méně než 1 z 10 000 uživatelů):
 Přípravek Metformin Vitabalans může způsobit velmi vzácný (může postihnout až 1
uživatele z 10 000), ale velmi závažný nežádoucí účinek označovaný jako laktátová acidóza
(viz bod „Upozornění a opatření“). Pokud k tomu dojde, musíte okamžitě ukončit užívání
přípravku Metformin Vitabalans a kontaktovat lékaře nebo nejbližší nemocniční
pohotovost, protože laktátová acidóza může vést ke kómatu.
 odchylky od normálních hodnot jaterních testů nebo zánět jater (který může způsobovat únavu,
ztrátu chuti k jídlu, úbytek tělesné hmotnosti se zežloutnutím kůže či očního bělma nebo bez
zežloutnutí). Pokud se tyto potíže vyskytnou, musíte přestat užívat tento lék a vyhledat lékařskou
pomoc.
 kožní reakce jako je začervenání kůže, svědění nebo kopřivka.
 nízké hladiny vitamínu B12 v krvi.

Další nežádoucí účinky vyskytující se u dětí a dospívajících
U dětí a dospívajících jsou k dispozici omezené údaje. Tyto údaje ukazují, že nežádoucí účinky byly
podobné co do povahy a závažnosti jako u dospělých.

Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi.
Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové
informaci.

Hlášení nežádoucích účinků
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi.
Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové
informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:

Státní ústav pro kontrolu léčiv
Šrobárova 48
100 41 Praha 10
webové stránky: http://www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek
Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto
přípravku.