METOCLOPRAMIDE CLARIS - Bijwerkingen

Bijwerkingen van het medicijn: Metoclopramide claris Solution for injection

Algemeen: metoclopramide
Werkzame stof:
ATC-groep: A03FA01 - metoclopramide
Inhoud van de werkzame stof: 5MG/ML
verpakking: Ampoule


Podobně jako všechny léky, může mít i přípravek Metoclopramide Claris nežádoucí účinky, které se
ale nemusí vyskytnout u každého.
Ukončete léčbu a okamžitě kontaktujte Vašeho lékaře, lékárníka nebo zdravotní sestru, pokud se
u Vás vyskytne některý z následujících příznaků při používání tohoto přípravku:

• nekontrolovatelné pohyby (často zasahující hlavu nebo krk). K tomuto příznaku může dojít u
dětí nebo mladých dospělých a zejména při použití vysokých dávek. Tyto příznaky se
vyskytují obvykle po zahájení léčby a mohou se vyskytnout dokonce po podání jedné dávky.
Tyto pohyby ustanou, když je léčba správně nastavena.
• vysoké horečky, vysoký krevní tlak, křeče, pocení, nadměrné slinění. Toto mohou být známky
stavu nazývaného neuroleptický maligní syndrom.
• svědění nebo kožní vyrážka, otok obličeje, rtů nebo krku, potíže s dýcháním. Toto mohou být
příznaky alergické reakce, která může být i závažná.
• abnormální hladiny krevního barviva: mohou způsobit odlišné zabarvení Vaší kůže.
• mimovolní svalové křeče po delším užívání přípravku, především u starších pacientů.

Velmi časté (mohou postihnout více než 1 z 10 osob):
• pocit ospalosti

Časté (mohou postihnout až 1 z 10 osob):
• deprese
• příznaky podobné Parkinsonově chorobě (ztuhlost, třes)
• pocit neklidu
• snížení krevního tlaku (především při nitrožilním podání)
• průjem
• pocit slabosti

Méně časté (mohou postihnout až 1 ze 100 osob):
• zvýšená hladina hormonu zvaného prolaktin v krvi, což může způsobit produkci mléka u mužů i
nekojících žen
• nepravidelná menstruace
• halucinace
• snížený stav vědomí
• zpomalení srdeční frekvence (především při nitrožilním podání)


Vzácné (mohou postihnout až 1 z 1 000 osob):
• stav zmatenosti
• křeče (především u pacientů s epilepsií)

Není známo (četnost z dostupných údajů nelze určit):
• abnormální zvětšení prsů (gynekomastie)
• změny srdečního rytmu, které mohou být zobrazeny při EKG vyšetření
• zástava srdce (především při injekčním podání)
• šokový stav (závažné snížení krevního tlaku) (především při injekčním podání)
• mdloby (především při nitrožilním podání)
• alergická reakce, která může být závažná (především při nitrožilním podání)
• velmi vysoký krevní tlak
• zánět v místě podání injekce a místní zánět žil

Hlášení nežádoucích účinků
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi.
Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové
informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu: Státní ústav pro kontrolu léčiv,
Šrobárova 48, 100 41 Praha 10, webové stránky: http://www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek.
Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto
přípravku.