MICROPAQUE - Bijwerkingen

Bijwerkingen van het medicijn: Micropaque Gastroenteral suspension

Algemeen: barium sulfate with suspending agents
Werkzame stof:
ATC-groep: V08BA01 - barium sulfate with suspending agents
Inhoud van de werkzame stof: 1G/ML
verpakking: Bottle


Podobně jako všechny léky může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí
vyskytnout u každého.

Nežádoucí účinky se mohou vyskytovat s určitou četností, kterou charakterizujeme takto:
 velmi časté: postihují více než 1 uživatele z 10;
 časté: postihují 1 až 10 uživatelů ze 100;
 méně časté: postihují 1 až 10 uživatelů z 1000;
 vzácné: postihují 1 až 10 uživatelů z 10 000;
 velmi vzácné: postihují méně než 1 uživatele z 10 000;
 četnost není známá: nelze ji z dostupných údajů odhadnout.

Většinou nejsou nežádoucí účinky závažné. Níže jsou uvedeny nežádoucí účinky, které byly po užití
přípravku Micropaque pozorovány. Jejich četnost není známá.
 tvorba vícečetných sraženin v cévách, pokud se přípravek dostal do krve;
 alergické reakce;
 neprůchodnost střev, zvracení, průjem, bolesti v břišní krajině, hromadění stolice ve střevech
a rektu (fekalom), zánět žaludku, zácpa, nevolnost, nadýmání, v případě perforace střev
peritonitida (zánět pobřišnice);
 postižení dýchacích orgánů např. při vdechnutí kapaliny (aspirační pneumonie), zjizvení plic
způsobující dechovou nedostatečnost (plicní fibróza);
 závratě a pocit chvilkové ztráty vědomí (presynkopa);
 kopřivka (místa zarudlé pokožky, silné svědění), vyrážka.

Ve vzácných případech může podání léčivého přípravku tohoto druhu vyvolat v tlustém střevě
tvorbu zátky ze stolice a barya.

V případě perforace střeva může baryum vytéci do břišní dutiny a případně tam vyvolat abscesy,
zánět nebo peritonitidu, což by si mohlo vyžadovat chirurgický zákrok; to je však mimořádně
vzácná komplikace.

Průnik barya do krve může vést k ucpání cév, šoku, výrazným dechovým obtížím a tvorbě
vícečetných sraženin v cévách.

Hlášení nežádoucích účinků
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři, lékárníkovi nebo
zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:
Státní ústav pro kontrolu léčiv
Šrobárova 48
100 41 Praha 10
webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek.
Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto
přípravku.