MICTONORM - Bijwerkingen

Bijwerkingen van het medicijn: Mictonorm Film-coated tablet

Algemeen: propiverine
Werkzame stof:
ATC-groep: G04BD06 - propiverine
Inhoud van de werkzame stof: 15MG
verpakking: Blister


Podobně jako všechny léky může mít i Mictonorm nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout u
každého.

Každý lék může vyvolat alergickou reakci, avšak závážné alergické reakce se vyskytují velmi vzácně.
Následující příznaky jsou prvními známkami těchto reakcí:
- jakákoli náhlá dušnost, dýchací potíže nebo závratě, otoky očních víček, tváře, rtů nebo hrdla
- olupování kůže a puchýře, v ústech, kolem očí a v oblasti genitálií
- vyrážka po celém těle



Pokud se u Vás objeví některý z těchto příznaků v průběhu léčby, ihned ji přerušte a informujte
bezodkladně svého lékaře.
Může se vyskytnout akutní glaukomový záchvat. V tomto případě budete vidět barevné kruhy kolem
světelných zdrojů nebo pociťovat silnou bolest v očích a kolem očí. Vyhledejte ihned lékařskou
pomoc.

Byly zaznamenány tyto nežádoucí účinky:

Velmi časté (mohou postihnout více než 1 z 10 pacientů)
- sucho v ústech

Časté (mohou postihnout až 1 z 10 pacientů)
- poruchy vidění, obtíže při zaostřování oka
- únava
- bolesti hlavy
- bolesti břicha
- trávicí obtíže
- zácpa

Méně časté (mohou postihnout až 1 ze 100 pacientů)
- nevolnost/zvracení
- závratě
- třes (tremor)
- nemožnost vyprázdnit močový měchýř (zadržování moči)
- červenání
- poruchy vnímání chuti
- snížený krevní tlak s malátností
- svědění
- obtíže s močením

Vzácné (mohou postihnout až 1 z 1 000 pacientů)
- vyrážka
- rychlý tlukot srdce

Velmi vzácné (mohou postihnout až 1 z 10 000 pacientů)
- pociťování srdečního tepu
- neklid, zmatenost

Není známo (četnost z dostupných údajů nelze stanovit)
- vnímíní věcí, které nejsou skutečné (halucinace)
- poruchy řeči

Všechny nežádoucí účinky jsou přechodné a ustoupí po snížení dávky anebo ukončení léčby, nejdéle
za 1–4 dny.
Pokud je léčba přípravkem Mictonorm dlouhodobá, je vhodná (podle doporučení lékaře) občasná
kontrola jaterních enzymů, protože ve vzácných případech mohou nastat jejich reverzibilní změny.

Hlášení nežádoucích účinků
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi.
Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové
informaci.

Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:
Státní ústav pro kontrolu léčiv
Šrobárova 48
100 41 Praha 10


webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek.

Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto
přípravku.