NATRIUMJODID (131I) DIAGNOSTIKKAPSELN - Bijwerkingen

Bijwerkingen van het medicijn: Natriumjodid (131i) diagnostikkapseln Capsule, hard

Algemeen: sodium iodide (131i)
Werkzame stof:
ATC-groep: V09FX03 - sodium iodide (131i)
Inhoud van de werkzame stof: 1,11MBQ, 2,04MBQ, 3,7MBQ
verpakking: Tablet container


Podobně jako všechny léky může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí
vyskytnout u každého.

Toto radiofarmakum Vás vystaví malému množství ionizujícího záření spojenému s minimálním
rizikem vzniku rakoviny a vrozených poruch.

Po použití tohoto přípravku se mohou vyskytnout následující nežádoucí účinky:

Alergické reakce (frekvence jejich výskytu není známa)
Jestliže máte v nemocnici nebo na klinice alergickou reakci, ihned to ohlaste lékaři nukleární
medicíny. Příznaky mohou zahrnovat:
• kožní vyrážku nebo svědění nebo zarudnutí,
• otok obličeje,
• dýchací potíže.

Pokud se některý z výše uvedených nežádoucích účinků vyskytne po Vašem odchodu z nemocnice
nebo kliniky, měl(a) byste jít nebo být vzat(a) přímo na pohotovostní oddělení Vaší nejbližší
nemocnice.

Jiné nežádoucí účinky (frekvence jejich výskytu není známa)
• nevolnost (pocit na zvracení),
• zvracení,
• u ženy může vést podání přípravku Natriumjodid (131I) Diagnostikkapseln v průběhu
těhotenství k narození dítěte s poruchou štítné žlázy). Přípravek Natriumjodid (131I)
Diagnostikkapseln nesmí být podán ženě, která je těhotná nebo se domnívá, že může být
těhotná.

Hlášení nežádoucích účinků
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nukleární
medicíny. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této
příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:

Státní ústav pro kontrolu léčiv
Šrobárova 48
100 41 Praha 10
Webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek

Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto
přípravku.