NITRENDIPIN-RATIOPHARM - Bijwerkingen

Bijwerkingen van het medicijn: Nitrendipin-ratiopharm Tablet

Algemeen: nitrendipine
Werkzame stof:
ATC-groep: C08CA08 - nitrendipine
Inhoud van de werkzame stof: 20MG
verpakking: Blister


Podobně jako všechny léky může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí
vyskytnout u každého.
Některé nežádoucí účinky mohou být závažné a vyžadují neodkladný lékařský zásah
Vyhledejte svého lékaře okamžitě, pokud se u Vás objeví příznaky angioedému (alergická reakce),
jako jsou:
 otok obličeje, jazyka nebo hltanu;
 problémy s polykáním;
 kopřivka a dušnost.
Lékaře neprodleně vyhledejte také v případě bolestí na hrudi, nebo pokud by u Vás došlo
k výraznému snížení krevního tlaku, zejména pokud by pokles tlaku byl doprovázen obtížemi, jako
je malátnost, točení hlavy a mdloby.
Nežádoucí účinky se mohou vyskytovat v určitých četnostech, které jsou definovány následovně:

 velmi časté: vyskytují se u více než 1 pacienta z 10;
 časté: vyskytují se u 1 až 10 pacientů ze 100;
 méně časté: vyskytují se u 1 až 10 pacientů z 1 000;
 vzácné: vyskytují se u 1 až 10 pacientů z 10 000;
 velmi vzácné: vyskytují se u méně než 1 pacienta z 10 000;
 není známo: z dostupných údajů nelze určit.

Časté nežádoucí účinky:
Stavy úzkosti, bolest hlavy, bušení srdce, otok, rozšíření cév, plynatost, pocit nevolnosti, slabost

Méně časté nežádoucí účinky:
Alergická reakce zahrnující kožní reakce a otoky, svědění, vyrážka, migréna, závrať, spavost, poruchy
čití, mravenčení, poruchy vidění, rozmazané vidění, zvonění nebo pískání v uších (tinitus), bolesti na
hrudi (angina pectoris), zrychlený srdeční tep, výrazný pokles krevního tlaku, dušnost, krvácení
z nosu, bolesti břicha, průjem, nevolnost, zvracení, sucho v ústech, poruchy trávení, zácpa, zánět
žaludeční/střevní sliznice (gastroenteritida), zduření dásní, přechodné zvýšení jaterních enzymů,
bolesti svalů, časté močení, nespecifické bolesti.

Velmi vzácné nežádoucí účinky:
Zvětšení prsní žlázy (gynekomastie), snížení počtu bílých krvinek.

Hlášení nežádoucích účinků
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi.
Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové
informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu: Státní ústav pro kontrolu léčiv,
Šrobárova 48, 100 41 Praha 10, webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek
Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto
přípravku.