NITRESAN - Bijwerkingen

Bijwerkingen van het medicijn: Nitresan Tablet

Algemeen: nitrendipine
Werkzame stof:
ATC-groep: C08CA08 - nitrendipine
Inhoud van de werkzame stof: 10MG, 20MG
verpakking: Blister


Podobně jako všechny léky může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí
vyskytnout u každého.

Velmi časté (mohou postihnout více než 1 pacienta z 10):
- bolest hlavy,
- zrudnutí obličeje a krku,
- oteklé kotníky a nohy (většinou na začátku léčby, přechodně).
Časté (mohou postihnout až 1 pacienta z 10):
- zejména na počátku léčby se mohou objevit záchvaty anginy pectoris (bolest na hrudi), nebo
u pacientů s již existující anginou pectoris může dojít ke zvýšení frekvence, trvání a závažnosti
záchvatů (zhoršení bolesti na hrudi).
Méně časté (mohou postihnout až 1 pacienta ze 100):
- pocit brnění a změněné citlivosti kůže (parestezie),
- závrať,
- únava,
- přechodná ztráta vědomí (synkopa),
- nervozita,
- abnormální vidění, rozmazané vidění,
- vertigo (pocit točení hlavy a nerovnováhy),
- nízký krevní tlak,
- dušnost,
- pocit na zvracení (nevolnost), zvracení, bolest břicha, průjem, zácpa,
- kožní reakce a reakce z přecitlivělosti, jako jsou svědění, kopřivka, vyrážka, citlivost kůže na
světlo (fotosenzitivita),
- bolest svalů a kloubů,
- potřeba častějšího močení (polyurie),
- zvýšení tělesné hmotnosti,
- pocení.
Vzácné (mohou postihnout až 1 pacienta z 1 000):
- porucha funkce jater (zvýšení jaterních enzymů),
- zánět malých krevních cév (leukocytoklastická vaskulitida).
Velmi vzácné (mohou postihnout až 1 pacienta z 10 000):
- snížení počtu některých krevních buněk (leukopenie, agranulocytóza),
- srdeční záchvat,
- zánět nebo otok dásní (gingivální hyperplazie),
- exfoliativní dermatitida (olupování kůže),
- těžký otok rtů, obličeje, jazyka a hrdla (angioedém),
- poruchy erekce, zvětšení prsních žláz u mužů (gynekomastie), prodloužené silné menstruační
krvácení (menoragie),
- horečka.

Hlášení nežádoucích účinků
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi.
Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové
informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:
Státní ústav pro kontrolu léčiv, Šrobárova 48, 100 41 Praha 10;
webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek.
Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto
přípravku.