NITROMINT - Bijwerkingen

Bijwerkingen van het medicijn: Nitromint Modified-release tablet

Algemeen: glyceryl trinitrate
Werkzame stof:
ATC-groep: C01DA02 - glyceryl trinitrate
Inhoud van de werkzame stof: 0,4MG/DÁV, 2,6MG
verpakking: Tablet container


Podobně jako všechny léky, může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí
vyskytnout u každého.

Bolest hlavy je nejčastějším nežádoucím účinkem léčby. Ve většině případů bolest hlavy ustoupí během
několika dní, aniž by bylo nutné přerušit léčbu; pro zmírnění bolesti je možné přechodně užívat běžná
analgetika.

Okamžitě přestaňte užívat přípravek Nitromint a zavolejte svého lékaře, spojte se s pohotovostí nejbližší
nemocnice anebo zavolejte ambulanci, pokud se u vás projevil některý z následujících příznaků:
 otékání rukou, nohou, rtů, úst a krku, což způsobuje problémy při polykání nebo dýchání
 mdloby

To jsou vážné (alergické) reakce přecitlivělosti. Alergické reakce mohou ohrožovat život a vy budete
potřebovat okamžitou lékařskou pomoc nebo hospitalizaci. Jsou to mimořádně závažné nežádoucí
účinky, ale velmi vzácné.
 kopřivka
I to může být příznak alergické reakce. Okamžitě přestaňte užívat tyto tablety a požádejte svého lékaře
o radu ohledně další léčby. Aby se předešlo jakýmkoliv závažným důsledkům, obraťte se na svého lékaře
okamžitě, jakmile se objeví silná kopřivka po celém těle.

Mohou se objevit následující nežádoucí účinky:

Velmi časté (mohou postihnout více než 1 osobu z 10)
- Bolesti hlavy

Časté (mohou postihnout až 1 osobu z 10)
- Závrať
- Ospalost
- Rychlý srdeční tep,
- Snížení krevního tlaku *
- Pokles krevního tlaku při vstávání nebo posazení se*
- Slabost

Méně časté (mohou postihnout až 1 osobu ze 100)
- Synkopa (náhlá, krátkodobá ztráta vědomí)
- Zesílené příznaky anginy pectoris (zvýšení bolesti na hrudi)
- Pomalý tlukot srdce
Strana 5 (celkem 6)
- Cyanóza (modré nebo fialové zabarvení kůže nebo sliznic, kvůli nedostatku kyslíku v tkáni
povrchu kůže)
- Zčervenání obličeje
- Oběhový kolaps (někdy s pomalým srdečním tepem a ztrátou vědomí)
- Nevolnost
- Zvracení

Vzácné (mohou postihnout až 1 osobu z 1 000)
- Rozmazané vidění

Velmi vzácné (mohou postihnout až 1 osobu z 10 000)
- Methemoglobinémie (onemocnění charakterizované přítomností vyšší než normální úrovně
methemoglobinu v krvi. Celkově snižuje schopnost červených krvinek uvolňovat kyslík do
tkání.).
- Neklid
- Snížení zásobování mozku kyslíkem
- Pálení žáhy
- Zápach z úst
- Poruchy dýchání
- Exfoliativní dermatitida (svědivá, odlupující se kožní vyrážka)
- Kožní vyrážka
- Otoky nohou a kotníků
* Zejména na začátku léčby a po zvýšení dávky.

Další hlášené nežádoucí účinky (frekvence není známa)
- Bušení srdce (cítíte svůj srdeční tep)
- Zvýšený krevní tlak
- Ztráta chuti
- Sucho v ústech

Hlášení nežádoucích účinků
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi
nebo zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou
uvedeny v této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:

Státní ústav pro kontrolu léčiv
Šrobárova 48
100 41 Praha 10
webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek

Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto
přípravku.