OFOST - Bijwerkingen

Bijwerkingen van het medicijn: Ofost Solution for injection/infusion

Algemeen: oxytocin
Werkzame stof:
ATC-groep: H01BB02 - oxytocin
Inhoud van de werkzame stof: 10IU/ML, 5IU/ML
verpakking: Ampoule


Podobně jako všechny léky může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí
vyskytnout u každého.

Je třeba okamžitě ukončit podávání přípravku Ofost a kontaktovat lékaře nebo nejbližší pohotovost,
pokud se u Vás objeví některý z následujících příznaků:
 závažná alergická (anafylaktická/anafylaktoidní) reakce s obtížemi s dýcháním, závratě a točení
hlavy, pocity mdloby, pocit na zvracení, studená a vlhká pokožka nebo rychlý nebo slabý puls.
Vzácné – postihují méně než 1 z 1000 pacientek.
 otok obličeje, rtů, jazyka, hrdla a/nebo končetin (možné příznaky angioedému). Vzácné –
postihují méně než 1 z 1000 pacientek.

Další nežádoucí účinky, které se mohou projevit:

Časté (postihují méně než 1 z 10 pacientek):
 bolest hlavy;
 rychlý srdeční tep;
 pomalý srdeční tep;
 pocit na zvracení;
 zvracení.

Méně časté (postihují méně než 1 ze 100 pacientek):
 nepravidelný srdeční rytmus.

Vzácné (postihují méně než 1 z 1000 pacientek):
 kožní vyrážky, kopřivka.

Není známo (četnost nelze z dostupných údajů určit):
 krvácení;
 bolest na hrudi (angina pectoris);
 nepravidelný srdeční rytmus;
 příliš silné nebo nepřetržité kontrakce;
 prasknutí dělohy;
 zadržování tekutin (intoxikace vodou). Příznaky mohou zahrnovat bolest hlavy, anorexii (ztrátu
chuti k jídlu), nutkání na zvracení nebo zvracení, bolest žaludku, letargie, ospalost, bezvědomí,
nízké hladiny některých prvků v krvi (např. sodíku nebo draslíku), záchvaty;
 nízké hladiny solí v krvi;
 náhlé přetížení plic tekutinou;
 náhlý krátký pocit horka, často po celém těle;
 neobvyklé srážení krve, krvácení a chudokrevnost (anemie);
 křeče děložního svalstva.

Účinky na dítě:
Nadměrné kontrakce mohou způsobit nízké hladiny solí v krvi, nedostatek kyslíku, dušení a smrt.

Hlášení nežádoucích účinků
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři, lékárníkovi nebo
zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:

Státní ústav pro kontrolu léčiv
Šrobárova 48
100 41 Praha 10
webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek


Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto
přípravku.