OROPERIDYS - Bijwerkingen

Bijwerkingen van het medicijn: Oroperidys Orodispersible tablet

Algemeen: domperidone
Werkzame stof:
ATC-groep: A03FA03 - domperidone
Inhoud van de werkzame stof: 10MG
verpakking: Blister



Podobně jako všechny léky, může mít i přípravek OROPERIDYS 10 mg nežádoucí účinky, které se ale
nemusí vyskytnout u každého.
K dalším hlášeným nežádoucím účinkům patří:
Vzácné nežádoucí účinky (vyskytují se u 1 až 10 pacientů z 10 000):
-zvýšená hladina prolaktinu (hormonu vyvolávajícího tvorbu mateřského mléka),
-galaktorea (samovolný odtok mléka z prsní žlázy mimo kojení),
-gynekomastie (abnormální zvětšení prsní žlázy u mužů),
-amenorea (poruchy menstruace u ženy),
-gastrointestinální poruchy, včetně velmi vzácných a přechodných střevních křečí.
Velmi vzácné nežádoucí účinky (vyskytují se u méně než 1 pacienta z 10 000):
-psychiatrické poruchy: agitovanost a nervozita
-poruchy nervového systému: mohou se vyskytnout abnormální svalové pohyby nebo tremor (třes),
křeče, spavost a bolest hlavy
Riziko křečí, agitovanosti a spavosti (somnolence) je vyšší u dětí.
ⴀprůjem
ⴀ䅢湯牭滭 盽獬敤歹 funkčních jaterních testů
偯歵搀 獥 潢橥盭 některý z následujících nežádoucích účinků, máte ihned léčbu ukončit a poradit se
neodkladně se svým lékařem nebo lékárníkem:
-poruchy imunitního systému: byly hlášeny alergické reakce (např. kožní vyrážka, svědění,
dýchavičnost, sípot a/nebo otok obličeje)
Není známo (četnost z dostupných údajů nelze určit)
ⴀ偯牵捨礀 獲摣攀 愀 揩瘺 浯桯甀 獥 癹獫祴湯畴 灯牵捨礀 srdečního rytmu (rychlý nebo nepravidelný
srdeční tep); pokud se tyto obtíže objeví, máte okamžitě ukončit léčbu. Domperidon může zvýšit
riziko vzniku poruch srdečního rytmu a srdeční zástavy. Riziko může být vyšší u osob starších 60
let a při užívání denních dávek vyšších než 30 mg. Domperidon je nutno u dospělých a dětí užívat
v co nejnižší účinné dávce.
-Poruchy nervového systému: silné nutkání k pohybu dolních končetin (syndrom neklidných nohou).
Hlášení nežádoucích účinků
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi. Stejně
postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci.
Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:
Státní ústav pro kontrolu léčiv
Šrobárova 48
100 41 Praha 10
Webové stránky: http://www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek
Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto přípravku.