PERINDOPRIL ARGININ ACTAVIS - Bijwerkingen

Bijwerkingen van het medicijn: Perindopril arginin actavis Film-coated tablet

Algemeen: perindopril
Werkzame stof:
ATC-groep: C09AA04 - perindopril
Inhoud van de werkzame stof: 10MG, 5MG
verpakking: Tablet container


Podobně jako všechny léky, může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí
vyskytnout u každého.

Přestaňte užívat tento léčivý přípravek a ihned vyhledejte svého lékaře, pokud zaznamenáte
jakýkoli z následujících nežádoucích účinků:
- otok obličeje, rtů, úst, jazyka nebo krku, obtíže při dýchání (angioedém) (viz bod „Upozornění
a opatření“) (méně časté - mohou postihnout až 1 ze 100 pacientů)
- silné závratě nebo mdloby následkem nízkého krevního tlaku (časté - mohou postihnout až 1 z
10 pacientů)
- neobvykle rychlý nebo nepravidelný srdeční tep, bolest na hrudi (angina pectoris) nebo infarkt
myokardu (velmi vzácné - mohou postihnout až 1 z 10 000 pacientů)
- slabost rukou nebo nohou, nebo problémy s řečí, které mohou být příznakem možné cévní
mozkové příhody (velmi vzácné - mohou postihnout až 1 z 10 000 pacientů)
- náhlá dýchavičnost, bolest na hrudi, nedostatečnost při dýchání nebo obtíže při dýchání
(zúžení dýchacích cest) (méně časté - mohou postihnout až 1 ze 100 pacientů)
- zánět slinivky břišní, který může vyvolávat silné bolesti břicha a bolest v zádech spojené se
silným pocitem nevolnosti (velmi vzácné - mohou postihnout až 1 z 10 000 pacientů)
- zežloutnutí kůže nebo očí (žloutenka), které mohou být příznakem zánětu jater (hepatitidy)
(velmi vzácné - mohou postihnout až 1 z 10 000 pacientů)
- kožní vyrážka, která často začíná červenými svědivými skvrnami na obličeji, pažích nebo
nohou (erythema multiforme) (velmi vzácné - mohou postihnout až 1 z 10 000 pacientů)

Kontaktujte svého lékaře, pokud zaznamenáte jakýkoli z následujících nežádoucích účinků:

Časté (mohou postihnout až 1 z 10 pacientů):
- závrať,
- bolest hlavy,
- mravenčení,
- vertigo,
- poruchy zraku,
- tinitus (hučení v uších),
- kašel,
- dušnost (dyspnoe),
- trávící obtíže (nevolnost, zvracení, bolest břicha, poruchy chuti, zažívací obtíže, průjem,
zácpa),
- alergické reakce (např. vyrážka, svědění),
- svalové křeče,
- únava.

Méně časté (mohou postihnout až 1 ze 100 pacientů):
- nadbytek eozinofilů (typ bílých krvinek),
- změna v laboratorních hodnotách: hypoglykémie (velmi nízká hladina cukru v krvi) u
diabetiků, vysoká hladina draslíku v krvi, vratná po přerušení léčby, nízká hladina sodíku,
zvýšená hladina močoviny v krvi a zvýšená hladina kreatininu v krvi,
- změny nálady,
- poruchy spánku,
- spavost,
- mdloby,
- bušení srdce (palpitace),
- zrychlení srdečního tepu (tachykardie),
- vaskulitida (zánět cév v kůži),
- sucho v ústech,
- reakce fotosenzitivity (zvýšená citlivost kůže na slunce),
- tvorba puchýřků na kůži,
- pocení,
- artralgie (bolest kloubů),
- myalgie (bolest svalů),
- ledvinové obtíže,
- impotence,
- bolest na hrudi,
- nevolnost,
- periferní otok,
- horečka,
- silné svědění nebo závažné kožní vyrážky,
- pád.

Vzácné (mohou postihnout až 1 z 1 000 pacientů):
- změny v laboratorních hodnotách: zvýšené hladiny jaterních enzymů, vysoká hladina sérového
bilirubinu.
- zhoršení lupénky.

Velmi vzácné (mohou postihnout až 1 z 10 000 pacientů):
- změny hodnot v krevním obraze jako je nízký počet bílých a červených krvinek, nízký
hemoglobin, nízký počet krevních destiček,
- zmatenost,
- eozinofilní pneumonie (vzácný druh zápalu plic),
- rýma (ucpaný nos nebo vodnatý výtok z nosu),
- akutní selhání ledvin.

Hlášení nežádoucích účinků
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi.
Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové
informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:
Státní ústav pro kontrolu léčiv
Šrobárova 48
100 41 Praha 10
webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek.
Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto
přípravku.