PERINDOPRIL KRKA - Bijwerkingen

Medicatiedetails zijn niet beschikbaar in de geselecteerde taal, de originele tekst wordt weergegeven

Bijwerkingen van het medicijn: Perindopril krka Tablet

Algemeen: perindopril
Werkzame stof:
ATC-groep: C09AA04 - perindopril
Inhoud van de werkzame stof: 4MG, 8MG
verpakking: Blister

Podobně jako všechny léky může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout u každého.

Mohou se vyskytnout nežádoucí účinky:

Časté (mohou postihnout až 1 z 10 pacientů)

- bolest hlavy, závrať, pocit otáčení okolí nebo vlastního těla a nerovnováhy (vertigo - závrať), pocit brnění nebo mravenčení v rukách nebo nohách (parestezie),

- porucha zraku,

- zvuky jako zvonění, bzučení, hučení, či cvakání v uších (tinitus),

- nízký krevní tlak (hypotenze) a projevy způsobené nízkým krevním tlakem,

- kašel, dušnost (dyspnoe),

- nevolnost (pocit na zvracení), zvracení, bolesti břicha, změny chuti (dysgeuzie), trávicí obtíže (dyspepsie), průjem a zácpa,

- vyrážka, svědění (pruritus),

- svalové křeče,

- slabost (astenie).

Méně časté (mohou postihnout až 1 ze 100 pacientů)

- nízká hladina cukru v krvi (hypoglykémie),

- vysoká hladina draslíku v krvi, vratná po přerušení léčby,

- nízká hladina sodíku,

- změny nálady, poruchy spánku,

- spavost, mdloba,

- bušení srdce, zrychlení srdečního tepu (tachykardie),

- vaskulitida (zánět krevních cév),

- sípání (zúžení průdušek - bronchospasmus),

- sucho v ústech,

- reakce z přecitlivělosti s náhlým otokem obličeje, krku, rtů, sliznic, jazyka a/nebo hrtanu (s chrapotem a dušením), s možným otokem rukou a nohou (angioedém), kopřivka (urtikárie),

- reakce fotosenzitivity (zvýšená citlivost kůže na slunce),

- artralgie (bolest kloubů), myalgie (bolest svalů),

- snížená funkce ledvin,

- neschopnost dosáhnout nebo udržet erekci penisu (impotence),

- bolest na hrudi, malátnost, periferní otok, horečka,

- zvýšená hladina močoviny v krvi a zvýšená hladina kreatininu v krvi,

- pád.

Vzácné (mohou postihnout až 1 z 1 000 pacientů)

- změny v laboratorních hodnotách: zvýšené hladiny jaterních enzymů, vysoká hladina sérového bilirubinu

- zhoršení lupénky.

Velmi vzácné (mohou postihnout až 1 z 10 000 pacientů)

- zmatenost,

- abnormální srdeční rytmus (arytmie), bolest v hrudi (angina pectoris), srdeční infarkt a mrtvice pravděpodobně v důsledku nadměrného snížení krevního tlaku u vysoce rizikových pacientů,

- zánět plic spojený s hromaděním některých krevních buněk (eozinofily) v plicní tkáni (eozinofilní pneumonie), zánět nosní sliznice (rinitida),

- zánět slinivky břišní (pankreatitida),

- zánět jater (hepatitida),

- alergická vyrážka projevující se růžovo-červenými plochými skvrnami (erythema multiforme),

- akutní selhání ledvin.

Hlášení nežádoucích účinků

Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:

Státní ústav pro kontrolu léčiv

Šrobárova 48

100 41 Praha 10

Webové stránky: http://www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek

Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto přípravku.