PROLEKOFEN - Bijwerkingen

Medicatiedetails zijn niet beschikbaar in de geselecteerde taal, de originele tekst wordt weergegeven

Bijwerkingen van het medicijn: Prolekofen Film-coated tablet

Algemeen: propafenone
Werkzame stof:
ATC-groep: C01BC03 - propafenone
Inhoud van de werkzame stof: 150MG, 300MG
verpakking: Blister

Podobně jako všechny léky, může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout u každého.

Velmi časté (mohou postihnout více než 1 z 10 lidí):

- Závratě

- Poruchy vedení vzruchu v srdci

- Bušení srdce (palpitace)

Časté (mohou postihnout až 1 z 10 lidí):

- Úzkost

- Poruchy spánku

- Bolesti hlavy

- Poruchy chuti (dysgeuzie)

- Zastřené vidění

- Výrazné zpomalení/zrychlení srdeční frekvence (bradykardie/tachykardie) nebo vznik poruch vedení vzruchu v srdci

- Dušnost

- Bolesti břicha, pocit na zvracení, zvracení, průjem, zácpa, pocit sucha v ústech

- Porucha funkce jater

- Bolest na hrudi

- Celková slabost (astenie), únava, horečka

Méně časté (mohou postihnout až 1 ze 100 lidí):

- Snížený počet krevních destiček (trombocytopenie)

- Snížená chuť k jídlu

- Noční můry

- Krátkodobá ztráta vědomí (synkopa), porucha hybnosti (ataxie), brnění, mravenčení (parestezie)

- Točení hlavy (vertigo)

- Nepravidelná činnost srdce (arytmie)

- Pokles krevního tlaku

- Roztažení břicha (distenze břicha), nadýmání

- Kopřivka, svědění, vyrážka, zarudnutí kůže

- Poruchy erekce

Nežádoucí účinky, jejichž četnost není známa

- Snížení počtu bílých krvinek (agranulocytóza, leukopenie), významné snížení počtu bílých krvinek (granulocytopenie)

- Přecitlivělost (hypersenzitivita)

- Zmatenost

- Křeče, poruchy nechtěných pohybových vzorců (extrapyramidové příznaky), neklid

- Míhání komor (komorová fibrilace), srdeční selhání, snížení tepové frekvence

- Pokles krevního tlaku po postavení provázený pocitem slabosti, zatměním před očima nebo ztrátou vědomí (ortostatická hypotenze)

- Říhání, poruchy zažívání

- Poškození jaterních buněk, městnání žluče, zánět jater, žloutenka

- Syndrom připomínající lupus erythematodes (závažné systémové onemocnění)

- Pokles počtu spermií

Pokud se kterýkoli z nežádoucích účinků vyskytne v závažné míře, nebo pokud si všimnete jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci, prosím, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi.

Hlášení nežádoucích účinků

Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:

Státní ústav pro kontrolu léčiv

Šrobárova 48

100 41 Praha 10

webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek.

Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto přípravku.