PROSTAPHLIN - Bijwerkingen

Medicatiedetails zijn niet beschikbaar in de geselecteerde taal, de originele tekst wordt weergegeven

Bijwerkingen van het medicijn: Prostaphlin Powder for solution for injection

Algemeen: oxacillin
Werkzame stof:
ATC-groep: J01CF04 - oxacillin
Inhoud van de werkzame stof: 1000MG
verpakking: Vial

Podobně jako všechny léky může mít i Prostaphlin nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout u každého.

Frekvence níže uvedených možných nežádoucích účinků je definována pomocí následujících kategorií: velmi časté (postihují více než 1 pacienta z 10), časté (postihují 1 až 10 pacientů ze 100), méně časté (postihují 1 až 10 pacientů z 1000), vzácné (postihují 1 až 10 pacientů z 10000),

velmi vzácné (postihují méně než 1 pacienta z 10000),

není známo (z dostupných údajů nelze určit).

Prostaphlin může způsobit následující nežádoucí účinky: Méně časté:  pokles krevního tlaku  otok hrtanu, křečovité zúžení hrtanu Vzácné:  zánět tlustého střeva (pseudomembranózní kolitida) Velmi vzácné:  okamžitá reakce z přecitlivělosti (pokles krevního tlaku, oběhový kolaps, křečovité zúžení hrtanu a průdušek, zčervenání kůže, kopřivka, svědění, úmrtí)  zánět ledvin a poškození ledvinných kanálků (projevy zahrnují vyrážku, horečku, zvýšení počtu některých krvinek bílé řady, krev a bílkovinu v moči, selhání ledvin), porucha funkce ledvin Není známo:  selhání funkce kostní dřeně, změny v počtu bílých krvinek, anémie,  sérová nemoc (projevuje se např. teplotou, slabostí, kopřivkou, bolestmi svalů a koubů, bolestí břicha)  stavy zmatenosti  epilepsie, svalové křeče, letargie.  trávicí potíže, pocit na zvracení, zvracení, průjem, zánět ústní sliznice, černě povleklý jazyk  poškození jater (horečka, pocit na zvracení, zvracení), zvýšení hladin jaterních enzymů  kopřivka a svědění (zrychlená okamžitá reakce z přecitlivělosti)  vyrážka (pozdní reakce z přecitlivělosti)  svalové záškuby  horečka

Hlášení nežádoucích účinků

Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu: Státní ústav pro kontrolu léčiv, Šrobárova 48,100 41 Praha 1,webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek .

Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto přípravku.