RANITAL - Bijwerkingen

Medicatiedetails zijn niet beschikbaar in de geselecteerde taal, de originele tekst wordt weergegeven

Bijwerkingen van het medicijn: Ranital Film-coated tablet

Algemeen: ranitidine
Werkzame stof:
ATC-groep: A02BA02 - ranitidine
Inhoud van de werkzame stof: 150MG, 50MG/2ML
verpakking: Blister

Podobně jako všechny léky, může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout u každého.

Jestliže zaznamenáte následující příznaky, přestaňte Ranital užívat a ihned informujte svého lékaře nebo navštivte pohotovost v nejbližší nemocnici:

- alergická reakce (kopřivka, otok obličeje, rtů, úst nebo krku, které mohou vyvolat obtíže při polykání nebo dýchací obtíže, horečka, zúžení průdušek, pokles krevního tlaku a bolest na hrudi).

Jedná se o závažný, ale vzácný nežádoucí účinek, který postihuje méně než 1 z 1000 pacientů. Může být nutná okamžitá lékařské péče nebo hospitalizace.

Další nežádoucí účinky:

Méně časté (vyskytují se u méně než 1 pacienta ze 100, ale u více než 1 pacienta z 1000):

 bolest břicha

 zácpa

 nevolnost.

Tyto nežádoucí účinky obvykle ustoupí během pokračující léčby.

Vzácné (vyskytují se u více než 1 pacienta z 10000, ale u méně než 1 pacienta z 1000):

 přechodné změny v hladinách jaterních enzymů (odezní po vysazení léčiva)

 kožní vyrážka

 zvýšení hladiny kreatininu v plazmě.

Velmi vzácné (vyskytují se u méně než 1 pacienta z 10000):

 změny krevního obrazu (pokles počtu bílých krvinek, pokles počtu krevních destiček. Tyto změny odezní po vysazení léčiva. Pokles až úplné vymizení určitého typu bílých krvinek, pokles počtu všech bílých krvinek, někdy s částečným nebo úplným útlumem kostní dřeně)

 anafylaktický šok (závažná, život ohrožující alergická reakce)

 stavy zmatenosti, deprese, halucinace (tyto stavy odezní po vysazení léčiva a vyskytují se převážně u těžce nemocných pacientů, starších osob a pacientů s poruchou funkce ledvin)

 bolest hlavy (někdy silná)

 závrať

 mimovolní pohyby

 rozmazané vidění (odezní po vysazení léčivá)

 poruchy srdečního rytmu

 zánět cév (vaskulitida)

 akutní zánět slinivky (akutní pankreatitida)

 průjem

 zánět jater (hepatitida) se žloutenkou nebo bez ní (obvykle odezní po vysazení léčiva)

 erythema multiforme (kožní reakce s nepravidelnými červenými skvrnami)

 vypadávání vlasů

 bolest kloubů

 bolest svalů

 akutní zánět ledvin (intersticiální nefritida)

 impotence (odezní po vysazení léčiva)

 zvětšení prsou u mužů

 tvorba a vylučování mateřského mléka mimo období kojení.

Není známo (z dostupných údajů nelze četnost nežádoucích účinků určit):

 dušnost.

Hlášení nežádoucích účinků

Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci.

Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu: Státní ústav pro kontrolu léčiv, Šrobárova 48, 100 41 Praha 10, webové stránky: www.sukl.cz/nahlásit-nezadouci-ucinek.

Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto přípravku.