SOMATOSTATIN EUMEDICA - Bijwerkingen

Bijwerkingen van het medicijn: Somatostatin eumedica Powder and solvent for solution for infusion

Algemeen: somatostatin
Werkzame stof:
ATC-groep: H01CB01 - somatostatin
Inhoud van de werkzame stof: 3MG
verpakking: Ampoule


Podobně jako všechny léky, může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí
vyskytnout u každého.

Pokud se kterýkoli z nežádoucích účinků vyskytne v závažné míře, nebo pokud si všimnete jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci, prosím, sdělte to svému lékaři.

Nejčastěji se nežádoucí účinky somatostatinu vyskytují po rychlé injekci přípravku. Patří mezi ně
návaly horka (zejména v obličeji), nevolnost, bolest v oblasti břicha a průjem. Těmto účinkům lze
předejít pomalým podáváním přípravku.

Na počátku infuze se může objevit hypoglykemie, která se v následujících 2-3 hodinách vyrovnává
a přechází až ke zvýšené hladině glukosy v krvi. Je to způsobeno interakcí somatostatinu s rovnováhou
působení inzulinu a glukagonu. Z tohoto důvodu je nezbytné monitorování glykemie v pravidelných
intervalech.

Somatostatin může také inhibovat sekreci dalších gastrointestinálních hormonů.

Upozornění: Endoskopicky zjištěná arteriální hemoragie z prasklé cévy musí být léčena chirurgicky.

Hlášení nežádoucích účinků
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři. Stejně postupujte
v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Nežádoucí
účinky můžete hlásit také přímo na adresu:
Státní ústav pro kontrolu léčiv
Šrobárova 48
100 41 Praha 10
Webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek
Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto
přípravku.